目的:探讨siRNA药物的体内药代动力学评价方法,并分析脂质体作为药物载体的优势.方法:采用前期已构建的siRNA表达质粒及装载了该质粒的纳米隐形阳离子脂质体,将实验分为裸siRNA质粒组和siRNA质粒脂质体组,分别进行DNaseⅠ酶切和血清中稳定性的检测.再将20μg siRNA裸质粒及siRNA质粒脂质体通过尾静脉注射进入小鼠体内,分别在注射后0 min、5 min、15 min、30 min、1 h、2 h、4 h、12 h、24 h取血,采用实时荧光定量PCR方法(qPCR)对小鼠体内裸质粒及质粒脂质体进行定量检测,计算各时间点siRNA质粒的浓度.结果:裸质粒在DNaseⅠ中仅20 min就全部降解,质粒脂质体降解较缓慢,到24 h仍有(20.16±2.47)％的DNA残留;裸质粒在80％血清中20 min时仅残留(11.03±0.92)％,在1 h时基本全部降解,质粒脂质体在80％血清中24 h时仍残留(10.26±1.04)％,与裸质粒组相比,脂质体作为载体使siRNA表达质粒在DNaseⅠ及血清中的稳定性显著提高(P<0.05).在小鼠体内脂质体包裹的质粒半衰期约为2 h,而裸质粒仅为6 min,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:利用qPCR方法可以完成siRNA脂质体的体内检测.阳离子脂质体能够保护核酸类药物进入体内,是一种高效的递送载体,同时脂质体能够提高药物的体内稳定性,延长药物的作用时间.

小干扰RNA;阳离子脂质体;体内稳定性;核酸定量检测;药代动力学

问天娇;陈欣然;白靖;郑颖;王雅鹃;于佩佩;崔京霞

河北医科大学第四医院药学部,河北石家庄 050011;石药集团中奇制药技术有限公司,河北 石家庄 050035;河北医科大学药学院,河北省创新药物研究与安全性评价重点实验室,河北 石家庄 050017

癌变·畸变·突变

[1]问天娇;陈欣然;白靖;郑颖;王雅鹃;于佩佩;崔京霞-.装载siRNA的纳米阳离子脂质体在小鼠体内的药代动力学研究)[J].癌变·畸变·突变,2022(06):445-448,462

装载,siRNA,阳离子脂质体,药代动力学,动力学研究,药物载体,质粒,隐形,粒组,DNase,尾静脉注射,射进,qPCR,内脂,半衰期,期约,内检测,核酸类,递送载体,体内稳定性,作用时间,小干扰,核酸定量检测

0.203624