典型文献
肺癌细胞外泌体介导miR-17调控血管内皮细胞生物学行为的实验研究
文献摘要：
目的 探究肺癌细胞外泌体中miR-17对血管内皮细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法 收集15例晚期(Ⅲ～Ⅳ期)肺癌患者,并选择5例健康志愿者作为对照.采集血液样本,分离并鉴定血清外泌体,采用实时定量PCR(qPCR)检测肺癌患者和健康人血清外泌体miR-17的水平.将A549细胞分为2组:对照组(未转染)、外泌体组(利用GV369-miR-17过表达慢病毒,上调A549细胞中的miR-17).采用Western blotting检测外泌体标志蛋白.将两组分别与人脐静脉内皮细胞(HUVECs)共培养,qPCR检测两组miR-17水平.CCK8法、划痕实验和Transwell小室实验检测内皮细胞活性、划痕愈合率和穿膜细胞数.结果 与健康志愿者比较,miR-17在肺癌患者中高表达(4.718±0.245 vs.0.701±0.116),差异有统计学意义(P<0.05).与对照组比较,外泌体组HUVECs细胞中miR-17表达显著升高(5.969±0.159 vs.1.000±0.146,P<0.05).CCK8实验结果显示:与对照组比较,外泌体组的活细胞数量在72 h和96 h均显著增加(P<0.05);划痕实验结果显示:24 h外泌体组的迁移率为(28.0±0.57)％,明显高于对照组的(15.0±0.88)％,48 h外泌体组的迁移率为(45.1±1.45)％,明显高于对照组的(32.3±2.03)％,差异具有统计学意义(P<0.01).Transwell实验结果显示:与对照组比较,miR-17过表达显著增加HUVECs的侵袭能力(202±8 vs.104±2,P<0.01).结论 肺癌细胞外泌体介导的miR-17能够促进血管内皮细胞的增殖、迁移和侵袭,为肺癌的抗血管生成治疗提供潜在分子靶点.
文献关键词：
肺癌;微小RNA-17;增殖;迁移;侵袭
中图分类号：
作者姓名：
梁熹;盛立军;安玉姬;宋鹏远;梁雪峰;庞敏;张亚非
作者机构：
250031 济南 山东第一医科大学第三附属医院(山东省医学科学院附属医院)肿瘤内科
文献出处：
引用格式：
[1]梁熹;盛立军;安玉姬;宋鹏远;梁雪峰;庞敏;张亚非-.肺癌细胞外泌体介导miR-17调控血管内皮细胞生物学行为的实验研究)[J].临床肿瘤学杂志,2022(02):97-102
A类：
GV369
B类：
肺癌细胞,细胞外泌体,miR,细胞生物学行为,血管内皮细胞增殖,迁移和侵袭,肺癌患者,健康志愿者,血液样本,血清外泌体,实时定量,qPCR,健康人,人血清,A549,转染,过表达,慢病毒,blotting,人脐静脉内皮细胞,HUVECs,共培养,CCK8,划痕实验,Transwell,小室,实验检测,细胞活性,愈合率,膜细胞,活细胞,细胞数量,迁移率,侵袭能力,细胞的增殖,抗血管生成治疗,分子靶点
AB值：
0.242039
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