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水液相下羟基负离子(水分子簇)催化脯氨酸旋光异构的理论研究
文献摘要：
采用密度泛函理论的M06-2X和MN15方法与自洽反应场理论的SMD模型方法,研究水液相下羟基负离子水分子簇催化S-型两性脯氨酸分子(S-Pro)的旋光异构.首先考察了S-Pro异构成中性亚氨基酸后,羟基负离子(水分子簇)抽取α-H,脯氨酸-碳负离子抽取水分子(簇)的质子,S-Pro旋光异构的反应通道;然后考察了羟基负离子(水分子簇)直接抽取S-Pro的α-H,脯氨酸-碳负离子抽取水分子(簇)的质子,以及S-Pro旋光异构的反应通道.势能面计算表明:S-Pro异构成中性亚氨基酸后,羟基负离子(水分子簇)抽α-H的通道最具优势,决速步的自由能垒为46.9～59.1 kJ·mol?1.羟基负离子(水分子簇)直接抽两性S-Pro的α-H的反应通道是劣势通道,决速步的自由能垒为70.8 kJ·mol?1.结果表明,碱性环境下脯氨酸的消旋反应会温和地进行.
文献关键词：
脯氨酸;羟基负离子;水分子簇;密度泛函理论;自洽反应场理论;旋光异构;过渡态;能垒
中图分类号：
作者姓名：
刘军;唐晓文;潘宇;刘芳;张雪娇;马宏源;王佐成
作者机构：
白城师范学院计算机科学学院,吉林白城137000;中山大学药学院,广东广州510275;白城师范学院物理学院,吉林白城137000
文献出处：
引用格式：
[1]刘军;唐晓文;潘宇;刘芳;张雪娇;马宏源;王佐成-.水液相下羟基负离子(水分子簇)催化脯氨酸旋光异构的理论研究)[J].中山大学学报（自然科学版）（中英文）,2022(04):85-94
A类：
羟基负离子
B类：
水液,水分子簇,脯氨酸,旋光异构,异构的,密度泛函理论,M06,2X,MN15,自洽反应场理论,SMD,模型方法,离子水,两性,Pro,先考,亚氨基,碳负离子,取水,质子,势能面,决速步,自由能垒,kJ,碱性环境,消旋,应会,过渡态
AB值：
0.198411
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