典型文献
超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中38种抗感染药
文献摘要：
建立了同时测定2种不同基质类型化妆品中非法添加38种抗感染禁用药的超高效液相色谱-串联质谱方法.样品经溶剂提取后,采用Waters Acquity BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,流动相A为0.1％乙酸铵缓冲液(pH=4.0),流动相B为0.1％甲酸甲醇,梯度洗脱;使用三重四极杆质谱多反应监测模式(MRM)检测,以保留时间和相对离子丰度定性,外标法定量.结果表明,氯霉素在质量浓度100～1000μg/L范围内,其余37种抗感染药在质量浓度15～150μg/L范围内均呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.99;方法检出限和定量限分别为0.3～240.4μg/kg和1.1～801.2μg/kg.3个不同浓度加标水平下,38种抗感染化合物的加标回收率为79.0％～119.8％,相对标准偏差为0.3％～9.7％(n=6).该方法准确、灵敏、快速,适用于水剂和膏霜化妆品中38种抗感染药的同时测定.
文献关键词：
化妆品;超高效液相色谱-串联质谱法;禁用药物;抗感染类药物
中图分类号：
作者姓名：
陆林玲;钱叶飞;张斌;鲁辉;陈丽波;闵春艳;陈卫
作者机构：
苏州市药品检验检测研究中心,江苏 苏州 215104
文献出处：
引用格式：
[1]陆林玲;钱叶飞;张斌;鲁辉;陈丽波;闵春艳;陈卫-.超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中38种抗感染药)[J].日用化学工业（中英文）,2022(02):214-223
A类：
B类：
超高效液相色谱,串联质谱法,化妆品,抗感染药,同时测定,不同基质,基质类型,类型化,非法添加,谱方法,溶剂提取,Waters,Acquity,BEH,C18,色谱柱,流动相,乙酸铵,缓冲液,梯度洗脱,三重四极杆质谱,多反应监测模式,MRM,保留时间,外标法,氯霉素,方法检出限,定量限,加标回收率,相对标准偏差,水剂,霜化,禁用药物,抗感染类药物
AB值：
0.3219
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