典型文献
犏牛PPP1R11基因的克隆及在睾丸中的表达规律研究
文献摘要：
旨在克隆犏牛蛋白磷酸酶1调节亚基11(protein phosphatase 1 regulatory subunit 11,PPP1R11)基因,分析其在不同发育阶段睾丸中的表达与定位,为解析其在雄性生殖中的功能机制提供理论依据.本研究采集成年犏牛睾丸、附睾、心、肝、脾、肺、肾、大肠、小肠、胃、肌肉和脂肪组织(n=3),犏牛和牦牛在胎牛时期(5～6月龄)、幼年时期(1～2岁)和成年时期(3～4岁)睾丸(n=3)作为试验材料.通过RT-PCR技术克隆犏牛PPP1R11基因并进行生物信息学分析,采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)构建PPP1R11基因在犏牛不同组织中的表达谱,比较分析PPP1R11在犏牛和牦牛不同时期睾丸中的表达,利用免疫组织化学(immunohisto-chemistry,IHC)技术检测PPP1R11蛋白的细胞定位和表达.结果 显示,犏牛PPP1R11基因CDS区为324 bp,编码107个氨基酸,犏牛PPP1R11蛋白与其他哺乳动物同源性较高;PPP1R11可与PPP1R2、PPP1R7、PPP1CB和UTP20等蛋白相互作用,互作蛋白功能主要与蛋白质的磷酸化相关,参与调控睾丸发育、精子发生和性成熟等生物学过程.PPP1R11在犏牛组织中广泛表达,其中在睾丸组织中的表达量最高,相对表达水平极显著高于其它组织(P＜0.01);该基因在犏牛睾丸中的表达量随年龄增长呈上升趋势,幼年和成年时期犏牛睾丸中PPP1R11的表达与同时期牦牛相比差异极显著(P＜0.01);IHC染色结果发现,PPP1R11蛋白在犏牛精原细胞和支持细胞中低表达并与牦牛存在显著差异,雄性犏牛初级精母细胞数量减少并且减数分裂阻滞于此.本研究表明,犏牛与牦牛PPP1R11在睾丸中存在时空表达差异,提示该基因可能与犏牛雄性不育相关,其具体作用机制有待进一步研究.
文献关键词：
犏牛;PPP1R11;基因克隆;基因表达;减数分裂;睾丸发育
中图分类号：
作者姓名：
闵星宇;杨丽雪;于海玲;胡宇磊;杨满珍;杨璐瑜;李键;熊显荣
作者机构：
西南民族大学畜牧兽医学院,成都610041;青藏高原动物遗传育种资源保护与利用国家教育部重点实验室,成都610041;动物科学国家民委重点实验室,成都610041
文献出处：
引用格式：
[1]闵星宇;杨丽雪;于海玲;胡宇磊;杨满珍;杨璐瑜;李键;熊显荣-.犏牛PPP1R11基因的克隆及在睾丸中的表达规律研究)[J].畜牧兽医学报,2022(02):481-492
A类：
PPP1R11,PPP1R2,PPP1R7,UTP20
B类：
犏牛,表达规律,蛋白磷酸酶,调节亚基,protein,phosphatase,regulatory,subunit,发育阶段,雄性生殖,功能机制,附睾,小肠,脂肪组织,牦牛,月龄,幼年时期,生物信息学分析,quantitative,real,qRT,不同组织,表达谱,免疫组织化学,immunohisto,chemistry,IHC,细胞定位,CDS,bp,哺乳动物,同源性,PPP1CB,蛋白相互作用,互作蛋白,蛋白功能,磷酸化,睾丸发育,精子发生,性成熟,生物学过程,睾丸组织,相对表达,染色结果,精原细胞,支持细胞,低表达,精母细胞,细胞数量,减数分裂,时空表达,表达差异,雄性不育,具体作用,基因克隆
AB值：
0.291364
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