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典型文献
UPLC-MS/MS同时检测人体毛发中26种滥用药物
文献摘要:
目的 建立了一种毛发中26种毒品及其代谢物的UPLC-MS/MS快速定性定量检测方法.方法 毛发经酸化甲醇(pH=3)水浴超声提取后,ACQUITY UPLC?BEH C18色谱柱分离,乙腈(0.1%甲酸)-水(0.01%甲酸+0.05%氨水,体积比)梯度洗脱,电喷雾离子源正离子(ESI+)及选择反应监测模式(SRM)检测.结果 26种毒品及代谢物在0.1~40.0 ng/mg范围内线性关系良好,相关系数R2均>99.5%;方法 检出限(S/N=3)在0.03~0.06 ng/mg间、定量限(S/N=10)在0.1~0.2 ng/mg间;回收率(0.1 ng/mg,1.0 ng/mg,10.0 ng/mg)在68.3% ~105.6%间;基质效应在84.0% ~114.6%间;相对标准偏差(RSD%,n=6)在1.2% ~8.3%之间;日间精密度为0.5% ~8.9%.结论 本方法毛发使用量低、耗时短,与平行比较的其他提取溶剂具有更高的提取效果,现已应用于毛发检材量不足的实际案件的检验中.
文献关键词:
法医毒物分析;毛发;毒品及代谢物;超高效液相色谱-串联质谱法
作者姓名:
苏佳丽;刘悦鑫;杨发震;李虹;李昕怡
作者机构:
昆明医科大学法医学院,云南昆明 650500;玉溪市公安局刑事科学技术研究所,云南玉溪 653100;毒品分析及禁毒技术公安部重点实验室,云南昆明 650228
文献出处:
引用格式:
[1]苏佳丽;刘悦鑫;杨发震;李虹;李昕怡-.UPLC-MS/MS同时检测人体毛发中26种滥用药物)[J].中国法医学杂志,2022(05):490-494,498
A类:
B类:
UPLC,同时检测,体毛,毛发,滥用药物,定性定量检测,水浴,超声提取,ACQUITY,BEH,C18,色谱柱,乙腈,+0,氨水,体积比,梯度洗脱,电喷雾离子源,正离子,ESI+,监测模式,SRM,毒品及代谢物,内线,检出限,定量限,基质效应,相对标准偏差,RSD,日间精密度,平行比较,提取溶剂,提取效果,法医毒物分析,超高效液相色谱,串联质谱法
AB值:
0.384835
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