建立了高灵敏的超高效液相色谱-三重四极杆质谱(U PLC-M S/M S)法同时测定毛发中112种合成大麻素.用甲醇提取毛发样本后,在多反应监测模式(scheduled M RM)下,以0.1％ 甲酸水溶液和0.1％甲酸乙腈溶液为流动相,ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱分离,并对离子通道、碰撞能量、同分异构体或质量数接近的合成大麻素的分离度等进行优化.结果表明,112种合成大麻素的检出限为0.5～5 ng/g,线性相关系数(r)均大于0.9990;在4个添加水平(1、5、25、100 ng/g)下,基质效应和提取回收率分别为81.0％ ～117.8％、80.4％ ～119.7％.利用本方法测定实际案件中15份毛发检材,结果检出多种合成大麻素,含量为1.4～48.2 ng/g.该方法效率高、准确性好,可同时测定目前国内发现的所有种类合成大麻素.

超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS);合成大麻素;毛发;新精神活性物质

中国药科大学药学院,南京 210009;国家禁毒委员会办公室中国药科大学禁毒关键技术联合实验室,北京 100193;公安部禁毒情报技术中心,毒品监测管控与禁毒关键技术公安部重点实验室,北京 100193;北京警察学院,北京 102202

[1]黄钰;张婷婷;胡爽;贾薇;王优美;苏梦翔;花镇东-.超高效液相色谱-串联质谱法同时检测毛发中112种合成大麻素类物质)[J].质谱学报,2022(04):426-437

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