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Stevens-Johnson综合征眼部病变的研究进展
文献摘要：
Stevens-Johnson综合征(SJS)为一类主要由药物过敏引起的皮肤和黏膜的不良反应,严重者可危及生命.对于SJS存活者,眼部损害被认为是最严重的并发症,近年来大量研究对其遗传易感性及免疫机制进行了探讨,已发现多个易感基因参与其发生发展,但鉴于较高的种族及药物特异性,相关机制仍需进一步明确.SJS的眼部病变早期易被忽视,患者往往出现严重视力下降后才考虑眼科治疗,尤其在我国,一定数量的患者在就诊时眼表已遭到严重破坏,而现有治疗方法对此类患者的视力恢复并不理想.因此,本文主要针对病因及治疗对SJS眼部病变相关研究进展进行综述,以期提高临床医生对患者眼部病变的警惕性,并为疾病的诊疗及相关领域的研究提供参考.
文献关键词：
Stevens-Johnson综合征;眼部病变;易感基因;人类白细胞抗原;治疗
中图分类号：
作者姓名：
穆祎;张弘
作者机构：
150001 中国黑龙江省哈尔滨市,哈尔滨医科大学附属第一医院眼科医院
文献出处：
引用格式：
[1]穆祎;张弘-.Stevens-Johnson综合征眼部病变的研究进展)[J].国际眼科杂志,2022(09):1458-1463
A类：
B类：
Stevens,Johnson,眼部病变,SJS,药物过敏,严重者,眼部损害,遗传易感性,免疫机制,易感基因,种族,相关机制,被忽视,视力下降,眼科,眼表,严重破坏,有治,视力恢复,变相,临床医生,警惕性,人类白细胞抗原
AB值：
0.308986
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