典型文献
miR-130b-3p靶定AMPK基因抑制糖饥饿诱导的宫颈癌细胞自噬性死亡
文献摘要：
目的 探究miR-130b-3p对糖饥饿诱导宫颈癌细胞自噬性死亡的影响及机制.方法 将宫颈癌细胞分别置于低糖(0.1 mmol/L)和正常糖含量(5 mmol/L)、低糖+DMSO和低糖+雷帕霉素的培养液中培养,利用碘化丙啶(propidium iodide,PI)染色实验、GFP-LC3B自噬泡形成检测实验、实时荧光半定量PCR(RT-qPCR)实验和Western blot实验,依次检测细胞死亡、自噬水平,细胞内miR-130b-3p、腺苷单磷酸激活激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)mRNA和AMPK蛋白水平;分别转染miR-130b-3p抑制物及AMPK过表达质粒,再利用自噬抑制剂SBI-0206965(SBI)检测miR-130b-3p、ampk对细胞死亡和自噬的影响;生物信息学工具预测miR-130b-3p的靶基因并利用荧光报告基因实验进行验证.结果 低糖诱导宫颈癌细胞发生自噬、miR-130b-3p水平升高,AMPK表达水平降低(均P<0.05),死亡率无显著变化(均P>0.05);与低糖+DMSO组相比,低糖+雷帕霉素使得宫颈癌细胞死亡率显著增加(均P<0.05);转染miR-130b-3p抑制物后,低糖条件下宫颈癌细胞自噬水平和自噬性死亡率显著增加(均P<0.05);过表达AMPK能促进宫颈癌细胞自噬和自噬性死亡率显著升高(均P<0.05);荧光报告基因表达水平检测结果证实,AMPK是miR-130b-3p的直接靶基因(P<0.05).结论 低糖条件下,miR-130b-3p靶定AMPK基因抑制宫颈癌细胞自噬性死亡.
文献关键词：
miR-130b-3p;AMPK;自噬性细胞死亡;宫颈癌
中图分类号：
作者姓名：
范彩红;杨磊;杨澜;穆红
作者机构：
天津医科大学一中心临床学院,天津300192;天津市第一中心医院检验科,天津300192
文献出处：
引用格式：
[1]范彩红;杨磊;杨澜;穆红-.miR-130b-3p靶定AMPK基因抑制糖饥饿诱导的宫颈癌细胞自噬性死亡)[J].实用医学杂志,2022(01):31-37
A类：
ampk
B类：
miR,130b,3p,AMPK,基因抑制,制糖,糖饥饿,宫颈癌细胞,细胞自噬,自噬性死亡,低糖,糖含量,+DMSO,雷帕霉素,培养液,碘化丙啶,propidium,iodide,染色实验,GFP,LC3B,半定量,qPCR,blot,腺苷,单磷酸,activated,protein,kinase,转染,抑制物,过表达质粒,自噬抑制剂,SBI,生物信息学工具,靶基因,报告基因,平降,进宫,基因表达水平,水平检测,自噬性细胞死亡
AB值：
0.23924
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