目的:探讨环状RNA MRPS35(circMRPS35)对胃癌(GC)细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的调控机制.方法:体外培养人GC细胞系(HGC-27、MGC-803、MKN45和AGS)和正常胃上皮GES-1细胞,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测circMRPS35、miR-130a-3p 和锌环指蛋白 3(ZNRF3)mRNA 表达.另取 MGC-803 细胞,分为对照组、pc-NC 组、pc-circMRPS35 组、pc-circM-RPS35+miR-NC 组、pc-circMRPS35+miR-130a-3p 组,采用 Lipofectamine 3000 进行质粒转染.RT-qPCR 检测 circMRPS35、miR-130a-3p和ZNRF3 mRNA表达,Western blot检测ZNRF3蛋白表达,CCK-8法、流式细胞术检测细胞增殖与凋亡,划痕实验和Transwell小室实验检测细胞迁移与侵袭能力,裸鼠移植瘤实验探究circMRPS35对GC细胞体内生长的影响.双荧光素酶报告基因检测miR-130a-3p与circMRPS35或ZNRF3的靶标关系.结果:GC细胞系中circMRPS35和ZNRF3 mRNA呈低表达,miR-130a-3p呈高表达(均P＜0.05).过表达circMRPS35可降低miR-130a-3p,上调ZNRF3 mRNA和蛋白水平,抑制细胞增殖、迁移和侵袭,并促进细胞凋亡(均P＜0.05);circMRPS35过表达对GC细胞恶性行为和裸鼠移植瘤生长的抑制作用可被miR-130a-3pmimic逆转(P＜0.05).双荧光素酶实验结果显示,过表达miR-130a-3p可降低circMRPS35-WT和ZNRF3-WT的荧光素酶活性(P＜0.05).结论:circMRPS35可能通过miR-130a-3p/ZNRF3轴抑制GC细胞的增殖、迁移和侵袭,并促进细胞凋亡.

胃癌;circMRPS35;microRNA-130a-3p;锌环指蛋白3;增殖;凋亡;迁移;侵袭

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[1]刘文飞;秦洪真;董翼;郭玉洋;胡文军;方勇-.环状RNA circMRPS35通过miR-130a-3p/ZNRF3轴调节胃癌细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭)[J].现代生物医学进展,2022(21):4020-4026

circMRPS35,MRPS35,RPS35+miR,circMRPS35+miR

130a,ZNRF3,胃癌细胞,细胞的增殖,迁移和侵袭,调控机制,体外培养,细胞系,HGC,MGC,MKN45,AGS,GES,qPCR,pc,NC,Lipofectamine,质粒转染,blot,CCK,流式细胞术,细胞增殖与凋亡,划痕实验,Transwell,小室,实验检测,细胞迁移与侵袭,侵袭能力,裸鼠移植瘤,实验探究,细胞体,双荧光素酶报告基因,基因检测,靶标,低表达,过表达,抑制细胞增殖,性行为,3pmimic,WT,荧光素酶活性,microRNA

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