典型文献
白色念珠菌感染诱导人气道上皮细胞的损伤机制
文献摘要：
目的:探讨不同产膜能力白色念珠菌入侵后诱导人气道上皮细胞的免疫损伤机制。方法:选择2019年6至12月宁夏医科大学总医院分离培养的25株白色念珠菌，质控菌株SC5314为标准菌株。建立白色念珠菌生物膜体外模型，利用结晶紫染色和酶标板法检测不同白色念珠菌的生物膜形成能力；采用酶标板法测定570 nm处的吸光度值（
A570）：
A570≥0.5为强产膜菌（SBF），0.25<
A570<0.5为中产膜菌（DRF），
A570≤0.25为不产膜菌（WBF）。在体外分离培养并建立人气道上皮细胞的气液相培养模型，分为5组：空白对照组（
n=20）、标准菌株组（
n=20）、强产膜组（
n=19）、不产膜组（
n=17）、耐氟康唑组（
n=18）。扫描电镜观察气液相培养上皮细胞的形态。采用免疫荧光检测气液相培养上皮细胞体外模型标志蛋白的表达。通过微孔板法检测细胞中乳酸脱氢酶（LDH）含量，利用酶联免疫吸附实验（ELISA）检测细胞培养液中细胞内β-防御素（hBD2）、粒巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）、粒细胞集落刺激因子（G-CSF）等的分泌情况。
结果:强产膜菌株以菌丝相互交错生长，能看到极少数酵母细胞包裹于其中。扫描电镜观察气液相培养的上皮细胞菌丝能够主动入侵上皮细胞；纤毛乙酰化的微管蛋白和角蛋白的表达量明显减少，同时细胞增殖相关蛋白的表达也被下调。空白对照组、标准菌株组、强产膜组、不产膜组、耐氟康唑组细胞中LDH含量分别为（12.21±5.68）、（46.35±6.35）、（18.69±4.38）、（12.56±3.69）、（13.48±4.28）U/L，差异有统计学意义（
P<0.001）；与标准菌株组相比，强产膜组、不产膜组、耐氟康唑组细胞内LDH含量均降低（均
P<0.01）。空白对照组、标准菌株组、强产膜组、不产膜组、耐氟康唑组细胞内hBD2的含量分别为（26.14±0.77）、（56.18±0.83）、（30.66±2.59）、（29.22±0.48）、（28.28±1.56）ng/L，差异有统计学意义（
P<0.001）；与空白对照组相比，只有标准菌株组的上皮细胞可诱导细胞内hBD2表达量增加（
P<0.001）。不同组别间细胞内GM-CSF、G-CSF的表达量差异均无统计学意义（均
P>0.05）。
结论:强产膜白色念珠菌可通过下调细胞增殖相关蛋白的表达，抑制细胞的增殖，破坏上皮细胞的完整性，从而诱导细胞损伤。
文献关键词：
念珠菌，白色;人气道上皮细胞;生物膜;损伤机制
中图分类号：
作者姓名：
史清梅;杨丹丹;孟繁君;杨晓燕;王利新
作者机构：
宁夏医科大学总医院心脑血管病医院医学检验科，银川 750001;宁夏大学生命科学学院，银川 750021
文献出处：
引用格式：
[1]史清梅;杨丹丹;孟繁君;杨晓燕;王利新-.白色念珠菌感染诱导人气道上皮细胞的损伤机制)[J].中华医学杂志,2022(25):1924-1930
A类：
A570
B类：
白色念珠菌,人气道上皮细胞,损伤机制,同产,免疫损伤,总医院,分离培养,质控,SC5314,标准菌株,立白,体外模型,结晶紫,生物膜形成,形成能,吸光度值,SBF,DRF,WBF,外分,立人,气液,培养模型,空白对照,氟康唑,电镜观察,养上,免疫荧光检测,细胞体,微孔板法,乳酸脱氢酶,LDH,酶联免疫吸附实验,细胞培养,培养液,防御素,hBD2,巨噬细胞集落刺激因子,GM,CSF,粒细胞集落刺激因子,菌丝,极少数,酵母细胞,纤毛,乙酰化,微管蛋白,角蛋白,组别,调细,细胞的增殖,细胞损伤
AB值：
0.240406
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