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Duchenne型肌营养不良患儿共患神经发育障碍研究进展
文献摘要：
Duchenne型肌营养不良(DMD)是由编码抗肌萎缩蛋白基因的致病性突变导致的X-连锁隐性遗传病。越来越多研究证实DMD患儿共患神经发育障碍的高风险性，且相关共患病具有一定临床特征。现就DMD患儿神经发育障碍的研究进展进行综述，以期了解DMD患儿神经发育障碍的患病率、临床特征及高危因素。DMD治疗团队在临床工作中应重视神经发育障碍相关评估、解读及早期干预，以改善DMD患儿生活质量，助其更好地融入社会。
文献关键词：
Duchenne型肌营养不良;神经发育障碍;共患病
中图分类号：
作者姓名：
杨欣英;吕俊兰
作者机构：
国家儿童医学中心，首都医科大学附属北京儿童医院神经内科，北京 100045
文献出处：
引用格式：
[1]杨欣英;吕俊兰-.Duchenne型肌营养不良患儿共患神经发育障碍研究进展)[J].中华实用儿科临床杂志,2022(19):1516-1520
A类：
抗肌萎缩蛋白基因
B类：
Duchenne,肌营养不良,神经发育障碍,DMD,致病性,连锁,隐性遗传,遗传病,风险性,共患病,患病率,高危因素,临床工作,视神经,早期干预
AB值：
0.178474
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