典型文献
ABCB1 rs1045642 T/T基因型儿童应用伏立康唑致皮肤光敏反应1例并文献复习
文献摘要：
回顾性分析2020年9月首都医科大学附属北京儿童医院收治的1例
ABCB1 rs1045642 T/T基因型患儿服用伏立康唑治疗后出现皮肤光敏反应的临床资料，并复习相关文献，对
ABCB1基因多态性与伏立康唑药代动力学相关性进行讨论。患儿，男，6.8岁，诊断原发性免疫缺陷病，口服伏立康唑治疗及预防真菌感染，治疗3~4周出现皮肤光分布性红斑及色素沉着，皮肤症状在停用伏立康唑约1个月后明显减轻。基因检查提示
ABCB1基因rs1045642 T/T。复习相关文献发现
ABCB1 rs1045642 T/T基因型使伏立康唑药物清除率降低。提示在临床实践中需在儿童患者中重视该不良反应，
ABCB1基因多态性可能与伏立康唑药代动力学及不良反应相关，但仍需进行大样本研究验证。
文献关键词：
伏立康唑;光敏反应;ABCB1基因
;药代动力学;药物基因组
中图分类号：
作者姓名：
张越;徐晓琳;韩彤昕;解佳森;王晓玲;毛华伟
作者机构：
国家儿童医学中心，首都医科大学附属北京儿童医院免疫科，北京 100045;国家儿童医学中心，首都医科大学附属北京儿童医院药学部，北京 100045
文献出处：
引用格式：
[1]张越;徐晓琳;韩彤昕;解佳森;王晓玲;毛华伟-.ABCB1 rs1045642 T/T基因型儿童应用伏立康唑致皮肤光敏反应1例并文献复习
)[J].中华实用儿科临床杂志,2022(15):1181-1183
A类：
B类：
ABCB1,rs1045642,基因型,伏立康唑,光敏反应,文献复习,首都医科大学,儿童医院,服用,基因多态性,药代动力学,原发性免疫缺陷病,真菌感染,红斑,色素沉着,皮肤症状,停用,基因检查,清除率,儿童患者,大样本,药物基因组
AB值：
0.254612
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