目的 分析氨磺必利剂量校正浓度(C/D)的影响因素,为该药的临床合理应用提供参考.方法 回顾性收集河北医科大学第一医院精神卫生中心2021年3-11月进行氨磺必利治疗药物监测的精神分裂症住院患者的末次血药浓度监测结果及相关病历资料,分析其年龄、性别、体质量指数(BMI)、血清肌酐水平、联合用药对氨磺必利C/D值的影响.结果 共纳入精神分裂症住院患者133例,其氨磺必利中位剂量为600.00 mg/d,中位血清浓度为332.57 ng/mL,中位C/D值为0.61 ng·d/(mL·mg);49例患者的血清药物浓度在相关指南推荐参考范围(100～320 ng/mL)内,27例患者超过实验室警戒水平(640 ng/mL).不同性别患者的给药剂量、血清药物浓度、C/D值比较,差异均无统计学意义(P>0.05);未成年患者的血清药物浓度显著低于成年患者(P<0.05),但其给药剂量、C/D值与成年患者比较,差异均无统计学意义(P>0.05);肥胖(BMI>28 kg/m2)患者的氨磺必利C/D值显著低于正常(BMI为18.5～23.9 kg/m2)患者;联用奥氮平、丙戊酸钠、苯二氮()类药物均不会影响患者的氨磺必利C/D值(P>0.05);患者的血清肌酐水平与氨磺必利给药剂量不相关(r=0.081,P>0.05),但与该药的C/D值呈正相关(r=0.285,P<0.05).结论 患者的年龄、BMI、血清肌酐水平与氨磺必利的C/D值密切相关.临床在应用氨磺必利治疗精神分裂症时,应充分考虑患者的年龄、体质量、血清肌酐等因素,为患者制定个体化用药方案,以保证治疗的安全、有效.

氨磺必利;治疗药物监测;剂量校正浓度;影响因素;联合用药

王毅奇;常路瑶;付冉;王玲娇;于静;周春华

河北医科大学第一医院临床药学部,石家庄 050000;河北省人工智能临床药学技术创新中心,石家庄 050000

中国药房

[1]王毅奇;常路瑶;付冉;王玲娇;于静;周春华-.基于治疗药物监测的氨磺必利剂量校正浓度影响因素分析)[J].中国药房,2022(24):3020-3024

剂量校正浓度

治疗药物监测,氨磺必利,该药,临床合理应用,北医,精神卫生中心,精神分裂症,住院患者,血药浓度监测,监测结果,病历资料,体质量指数,血清肌酐水平,联合用药,药对,血清浓度,血清药物浓度,参考范围,警戒,给药剂量,未成年患者,低于正常,奥氮平,丙戊酸钠,苯二氮,不相关,个体化用药,用药方案,证治

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