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曲妥珠单抗生物类似药对比原研药治疗HER-2阳性乳腺癌有效性和安全性的Meta分析
文献摘要：
目的 系统评价曲妥珠单抗生物类似药与原研药治疗人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性乳腺癌的有效性和安全性,为临床治疗提供循证证据.方法 计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、维普网、万方数据、ClinicalTrials和中国临床试验中心等数据库,收集曲妥珠单抗生物类似药(试验组)对比原研药(对照组)治疗HER-2阳性乳腺癌的随机对照试验(RCT).经资料提取、质量评价后,采用RevMan 5.4软件进行Meta分析.结果 共纳入11项RCT,合计5812例患者.Meta分析结果显示,两组患者的客观缓解率(无论是按意向性治疗分配人群还是按完成方案分配人群)、病理完全缓解率、无进展生存人群比例、总生存人群比例、抗药抗体阳性率、中和抗体阳性率、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 曲妥珠单抗生物类似药与原研药的有效性和安全性相当.
文献关键词：
曲妥珠单抗;生物类似药;原研药;人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌;有效性;安全性;Meta分析
中图分类号：
作者姓名：
邓为上;李梦婷;胡佳;杨森森;陈吉生
作者机构：
广东药科大学附属第一医院临床药学重点专科,广州 510080
文献出处：
引用格式：
[1]邓为上;李梦婷;胡佳;杨森森;陈吉生-.曲妥珠单抗生物类似药对比原研药治疗HER-2阳性乳腺癌有效性和安全性的Meta分析)[J].中国药房,2022(20):2529-2533
A类：
B类：
曲妥珠单抗,生物类似药,药对,原研药,HER,阳性乳腺癌,有效性和安全性,人表皮生长因子受体,循证证据,Embase,Cochrane,Library,中国期刊全文数据库,医学文献,文献数据库,万方数据,ClinicalTrials,临床试验,集曲,随机对照试验,RCT,RevMan,客观缓解率,意向性,性治疗,病理完全缓解,完全缓解率,无进展生存,总生存,抗药抗体,抗体阳性率,中和抗体,不良反应发生率
AB值：
0.222714
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