典型文献
吡咯替尼联合卡培他滨治疗晚期HER2阳性乳腺癌的效果及对肿瘤标志物、无进展生存期的影响
文献摘要：
目的:探讨吡咯替尼联合卡培他滨治疗晚期人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌的效果及对肿瘤标志物、无进展生存期的影响.方法:采用前瞻性研究法,选取2019年1月至2020年1月赣州市肿瘤医院收入晚期HER2阳性乳腺癌患者80例,按照奇偶分组法,随机分为观察组和对照组各40例,观察组口服吡咯替尼联合卡培他滨,对照组联合使用卡培他滨联合曲妥珠单抗,两组患者治疗开始后持续随访1年,比较两组患者治疗后临床疗效、无进展生存期(PFS)及毒副反应发生率差异,观察两组患者治疗前后辅助/抑制T淋巴细胞比值(CD4+/CD8+),自然杀伤细胞(NK)及总T淋巴细胞(CD3+)肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、癌相关糖蛋白抗原(CA15-3)]变化.结果:两组患者治疗后CD4+/CD8+、NK、CD3+表达率均大于同组治疗前(P<0.05),且观察组大于对照组(P<0.05);治疗后CEA、CA15-3均小于同组治疗前(P<0.05),且观察组小于对照组(P<0.05);观察组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)大于对照组(P<0.05);两组患者治疗后PFS无统计学意义(P>0.05),毒副反应发生率比较无统计学意义(P>0.05).结论:对晚期HER2阳性乳腺癌患者使用吡咯替尼联合卡培他滨可获得显著疗效,并有利于降低肿瘤标志物水平,延长患者无进展生存期.
文献关键词：
乳腺肿瘤;吡咯替尼;卡培他滨;HER2阳性;无进展生存期
中图分类号：
作者姓名：
叶华斌
作者机构：
赣州市肿瘤医院,江西 赣州 341000
文献出处：
引用格式：
[1]叶华斌-.吡咯替尼联合卡培他滨治疗晚期HER2阳性乳腺癌的效果及对肿瘤标志物、无进展生存期的影响)[J].药品评价,2022(23):1466-1469
A类：
B类：
吡咯替尼,卡培他滨,HER2,阳性乳腺癌,无进展生存期,人表皮生长因子受体,前瞻性研究,赣州市,肿瘤医院,医院收入,乳腺癌患者,奇偶,联合使用,曲妥珠单抗,PFS,毒副反应,淋巴细胞比值,CD4+,CD8+,自然杀伤细胞,NK,CD3+,癌胚抗原,CEA,糖蛋白,CA15,客观缓解率,ORR,疾病控制率,DCR,肿瘤标志物水平,乳腺肿瘤
AB值：
0.212293
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
