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生物类似药说明书撰写的技术思考
文献摘要：
目的 探讨生物类似药说明书撰写的技术考虑.方法 调研国内外已发布的生物类似药说明书管理和技术要求,对比不同国家在监管方面考虑的异同,通过分析生物类似药本身的研发特点,并结合我国现有的说明书法律框架,形成生物类似药说明书撰写的技术考虑.结果与结论 生物类似药通过证明其与参照药具有相似性而支持其上市,因此,生物类似药说明书有效性和安全性信息应主要按照参照药说明书进行撰写.同时,考虑到生物大分子及适应症外推等因素的复杂性,在说明书中标明其为生物类似药、使用商品名加以区分、结合自身研究情况简述其药代、药效和临床比对试验设计和主要研究结果等,将有助于为生物类似药上市后风险控制、安全性监测及临床医生和患者合理用药等提供科学依据.
文献关键词：
生物类似药;说明书;撰写;技术考虑;参照药
中图分类号：
作者姓名：
唐崇淇;钱思源;葛玉梅;宋丽娜;徐刚领;赵聪;韩鸿璨;谢松梅
作者机构：
国家食品药品监督管理局药品审评中心,北京100022
文献出处：
引用格式：
[1]唐崇淇;钱思源;葛玉梅;宋丽娜;徐刚领;赵聪;韩鸿璨;谢松梅-.生物类似药说明书撰写的技术思考)[J].中国药学杂志,2022(23):1974-1978
A类：
适应症外推
B类：
生物类似药,说明书,技术思考,讨生,技术考虑,同国,研发特点,书法,法律框架,参照药,药具,有效性和安全性,生物大分子,中标,标明,商品名,研究情况,药效,比对试验,上市后,风险控制,安全性监测,临床医生,合理用药
AB值：
0.226583
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