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四神丸加味方联合阿贝西利及内分泌治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的临床观察
文献摘要：
目的:观察四神丸加味方联合阿贝西利及内分泌治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期乳腺癌的疗效及不良反应.方法:纳入2021年3月～2022年8月收治的应用中药四神丸加味方联合阿贝西利治疗的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者共24例,分为四神丸加味方联合阿贝西利及芳香化酶抑制剂组(SAA组,n=11)、四神丸加味方联合阿贝西利及氟维司群组(SAF组,n=13).观察两组临床疗效和不良反应发生情况.结果:SAA组客观缓解率(ORR)为55.6％,疾病控制率(DCR)为88.9％.SAF组ORR为55.6％,DCR为100％.常见不良反应为腹泻及中性粒细胞减少.结论:与MONARCH2及MONARCH3研究数据比较,中药四神丸加味方联合阿贝西利及内分泌治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌有提高疗效的趋势,可降低腹泻及中性粒细胞减少等不良反应的发生率,延迟治疗开始至首次腹泻发生时间、治疗开始至3级中性粒细胞减少发生时间,缩短腹泻持续时间及中性粒细胞减少的缓解时间.本研究为中药联合阿贝西利临床应用更加安全有效进行了初步探索,试验结论尚需大样本随机对照试验进一步验证.
文献关键词：
中医药;阿贝西利;CDK4/6抑制剂;晚期乳腺癌;腹泻;中性粒细胞减少症
中图分类号：
作者姓名：
许金;张青;王皓;张怡;程培育;高飞
作者机构：
首都医科大学附属北京中医医院肿瘤科,北京100010
文献出处：
引用格式：
[1]许金;张青;王皓;张怡;程培育;高飞-.四神丸加味方联合阿贝西利及内分泌治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的临床观察)[J].中国合理用药探索,2022(12):38-43
A类：
MONARCH2,MONARCH3
B类：
四神丸,加味,阿贝西利,内分泌治疗,HR+,HER2,晚期乳腺癌,临床观察,激素受体,人表皮生长因子受体,乳腺癌患者,芳香化酶抑制剂,SAA,氟维司群,群组,SAF,不良反应发生情况,客观缓解率,ORR,疾病控制率,DCR,研究数据,数据比较,发生时间,缓解时间,初步探索,尚需,大样本,随机对照试验,CDK4,中性粒细胞减少症
AB值：
0.173163
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