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高效液相色谱-串联质谱法测定人腹腔积液中伏立康唑浓度及临床应用
文献摘要：
目的:建立高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定人腹腔积液中伏立康唑浓度,并应用于临床样本检测.方法:腹腔积液样品经纯乙腈沉淀蛋白后,通过Hypersil GOLDC18 色谱柱分离;流动相为0.1％甲酸水-纯乙腈(60∶40,V/V);流速0.4 mL·min-1;柱温30℃.质谱采用电喷雾电离、正离子多反应监测模式扫描定量:m/z 350.0→281.0(伏立康唑)和m/z 353.1→284.1(伏立康唑-d3,内标).结果:腹腔积液样品中伏立康唑浓度在0.05～10.00 μg·mL-1范围内线性良好(R2=0.999 9).日内和日间精密度均小于2％,提取回收率为(100.35±4.37)％～(107.68±3.97)％,内标归一化基质效应因子为(98.36±1.69)％～(100.57±1.10)％且RSD小于2％.此外,各项稳定性考察结果均合格.利用该方法测得4例重度肝硬化患者静脉用伏立康唑首剂给药(约滴注1 h)的腹腔积液0～12 h的浓度-时间曲线下面积(AUC0-12)和血浆AUC0-12的比值平均为0.54(范围0.49～0.61),提示肝硬化患者中伏立康唑具有较好的腹膜腔渗透性.结论:该方法简单、快速、灵敏、准确,适用于人腹腔积液中伏立康唑的检测和临床药动学研究.
文献关键词：
伏立康唑;高效液相色谱-串联质谱;腹腔积液;药动学
中图分类号：
作者姓名：
林晓彬;梁桃;胡晓光;陈攀;蔡常洁;陈孝;闫佳佳
作者机构：
中山大学附属第一医院药学部,广东广州 510080;中山大学附属第一医院重症二科,广东广州 510080
文献出处：
引用格式：
[1]林晓彬;梁桃;胡晓光;陈攀;蔡常洁;陈孝;闫佳佳-.高效液相色谱-串联质谱法测定人腹腔积液中伏立康唑浓度及临床应用)[J].中国医院药学杂志,2022(21):2244-2248
A类：
GOLDC18
B类：
串联质谱法,定人,腹腔积液,中伏,伏立康唑,HPLC,临床样本,乙腈,Hypersil,色谱柱,流动相,柱温,电喷雾电离,正离子,多反应监测模式,d3,内标,内线,日间精密度,取回,基质效应,效应因子,RSD,稳定性考察,重度肝硬化,肝硬化患者,滴注,AUC0,腹膜腔,渗透性,临床药动学,药动学研究
AB值：
0.288253
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