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慢性髓系白血病患者体内尼洛替尼血药浓度测定方法建立与应用
文献摘要：
目的:采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)建立测定人血浆中尼洛替尼浓度的检测方法.方法:血样经甲醇除蛋白后,流动相分别为0.1％甲酸的甲酸铵缓冲液(A相)和0.1％甲酸的乙腈溶液(B相)梯度洗脱,Luna?C18柱(20 mm×2.0 mm,3μm)色谱柱分离,流速为0.6 ml·min-1;柱温35℃;电喷雾离子源(ESI),正离子模式,多反应监测,离子对为m/z 530.1?m/z 288.9(尼洛替尼)、m/z 502.3?m/z 394.1(伊马替尼-D8).结果:尼洛替尼的线性范围为50～10000 ng·ml-1,定量下限为50 ng·ml-1;日内及日间RSD均小于10％,尼洛替尼低、中、高浓度的提取回收率分别为98.5％,102.4％,103.3％.结论:本检测方法操作简单、灵敏度高、检测下限低、专属性强,适用于临床慢性髓系白血病(CML)患者血浆中尼洛替尼的检测.
文献关键词：
尼洛替尼;血药浓度;高效液相色谱串联质谱;慢性髓系白血病
中图分类号：
作者姓名：
程芳;李强;王静林;曾芳;黎纬明;张玉
作者机构：
华中科技大学同济医学院附属协和医院药剂科 武汉430022;湖北省重大疾病精准用药医学研究中心;华中科技大学同济医学院附属协和医院血液科
文献出处：
引用格式：
[1]程芳;李强;王静林;曾芳;黎纬明;张玉-.慢性髓系白血病患者体内尼洛替尼血药浓度测定方法建立与应用)[J].中国药师,2022(08):1379-1383
A类：
B类：
慢性髓系白血病,白血病患者,尼洛替尼,血药浓度测定,测定方法,建立与应用,串联质谱法,HPLC,定人,人血浆,血样,流动相,甲酸铵,缓冲液,乙腈,梯度洗脱,Luna,C18,色谱柱,ml,柱温,电喷雾离子源,ESI,正离子模式,多反应监测,离子对,伊马替尼,D8,线性范围,日间,RSD,取回,灵敏度高,检测下限,专属性,CML,高效液相色谱串联质谱
AB值：
0.351945
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