典型文献
LINC00665通过靶向miR-708-5p/DKK3抑制食管癌细胞的增殖及侵袭
文献摘要：
目的 探讨LINC00665在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)组织及细胞中的表达,并探讨其异常表达对ESCC细胞增殖、侵袭能力的影响及可能的分子机制.方法 采用qRT-PCR法检测LINC00665及miR-708-5 p的表达情况;采用MTS、Transwell侵袭实验检测LINC00665异常表达对ESCC细胞增殖及侵袭能力的影响.采用双荧光素酶报告基因检测LINC00665与miR-708-5 p的相互作用及miR-708-5 p对靶基因的调控作用.结果 ESCC组织中LINC00665表达量(3.834±2.016)明显低于癌旁正常组织(7.973±2.752)(P<0.01).LINC00665表达与ESCC淋巴结转移、浸润深度及TNM分期密切相关(P均<0.05).LINC00665过表达明显抑制TE13细胞的增殖及侵袭能力(P均<0.05).LINC00665过表达降低TE13细胞中miR-708-5p的表达及报告基因的荧光素酶活性(P均<0.05);miR-708-5p mimics可降低DKK3基因表达及含DKK33'UTR区结合位点片段的报告基因质粒的荧光素酶活性(P均<0.05);同时,miR-708-5p过表达可抵消TE13细胞中由LINC00665过表达诱导的DKK3基因表达上调和荧光素酶活性的上调(P均<0.05).结论 LINC00665可通过竞争结合miR-708-5 p靶向调控DKK3基因表达,进而抑制ESCC细胞的增殖及侵袭能力.LINC00665有望成为ESCC患者分子靶向治疗的潜在靶点及预后评估的新型分子标志物.
文献关键词：
食管肿瘤;鳞状细胞癌;LINC00665;miR-708-5 p;DKK3基因
中图分类号：
作者姓名：
吕翠婷;尹情;韩俊淑;董稚明;郭炜;沈素朋;梁佳;郭艳丽
作者机构：
河北医科大学第四医院生殖科,石家庄 050011;河北医科大学第四医院肿瘤研究所,石家庄 050011
文献出处：
引用格式：
[1]吕翠婷;尹情;韩俊淑;董稚明;郭炜;沈素朋;梁佳;郭艳丽-.LINC00665通过靶向miR-708-5p/DKK3抑制食管癌细胞的增殖及侵袭)[J].临床与实验病理学杂志,2022(04):410-415
A类：
LINC00665,TE13,DKK33
B类：
miR,5p,食管癌细胞,细胞的增殖,食管鳞状细胞癌,esophageal,squamous,cell,carcinoma,ESCC,异常表达,侵袭能力,qRT,MTS,Transwell,实验检测,双荧光素酶报告基因,基因检测,对靶,靶基因,癌旁,正常组织,淋巴结转移,浸润深度,TNM,过表达,荧光素酶活性,mimics,UTR,结合位点,质粒,抵消,靶向调控,分子靶向治疗,潜在靶点,预后评估,新型分子标志物,食管肿瘤
AB值：
0.206762
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