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转录组分析探讨揭示羊肚菌多糖ME-X抗S180肿瘤的分子机制
文献摘要：
[目的]为探究羊肚菌多糖(ME-X)对S180肿瘤细胞抑制作用及其基因表达的影响,探索ME-X抑制小鼠S180肿瘤表型下潜在的作用分子及主要信号通路.[方法]以S180肿瘤小鼠为模型,先进行ME-X体内抑制小鼠S180肿瘤试验,再结合RNA-Seq测序技术对体内试验组中小鼠的S180肿瘤细胞进行测序并对得到的数据进行生物信息学分析.[结果]羊肚菌多糖(ME-X)和甘露聚糖肽(mannatide)一样能够极显著(P<0.01)抑制小鼠S180肿瘤的生长,其抑瘤率可达53.81％.差异表达基因(differential expressed genes,DEGs)分析结果显示羊肚菌多糖抑制S180肿瘤的关键基因主要富集在PI3K-AKT信号通路中,该通路中的成纤维细胞生长因子(Fgf10)、成纤维细胞生长因子受体(Fgfr2)、细胞因子受体(Prlr、Ghr、I12rb)、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(Pck1)等多个基因显著上调.[结论]羊肚菌多糖(ME-X)可能通过PI3K-AKT信号通路调控S180肿瘤细胞代谢、迁移、细胞周期等进程达到抑制S180肿瘤的目的,为羊肚菌多糖抑制肿瘤分子机制研究提供可参考的理论依据.
文献关键词：
羊肚菌多糖;S180肿瘤;RNA-Seq;差异表达基因;PI3K-AKT信号通路
中图分类号：
作者姓名：
鲁艳;黄瑶;叶姿妤;周丽倩;刘欣岚;丁祥;侯怡铃
作者机构：
西华师范大学生命科学学院/西南野生动植物资源保护教育部重点实验室 四川 南充 637009;西华师范大学环境科学与工程学院 四川 南充 637009
文献出处：
引用格式：
[1]鲁艳;黄瑶;叶姿妤;周丽倩;刘欣岚;丁祥;侯怡铃-.转录组分析探讨揭示羊肚菌多糖ME-X抗S180肿瘤的分子机制)[J].四川农业大学学报,2022(04):519-528
A类：
mannatide,Fgf10,Fgfr2,Prlr,Ghr,I12rb,Pck1
B类：
转录组分析,羊肚菌多糖,ME,S180,肿瘤细胞,肿瘤表型,下潜,Seq,体内试验,生物信息学分析,甘露聚糖肽,抑瘤率,差异表达基因,differential,expressed,genes,DEGs,关键基因,PI3K,AKT,成纤维细胞生长因子受体,细胞因子受体,烯醇,丙酮酸,细胞代谢,细胞周期,达到抑制
AB值：
0.182475
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