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自身免疫性自主神经节病3例临床分析
文献摘要：
目的 总结自身免疫性自主神经节病(autoimmune autonomic ganglionopathy,AAG)的临床特点、诊断、治疗及预后.方法 回顾性收集2008年4月至2021年8月上海长海医院确诊的3例AAG患者的临床资料,对其病史、临床表现、辅助检查及治疗进行总结.结果 3例患者均为青中年女性,急性起病,均有前驱感染、发热病史,所有患者存在胃肠道动力障碍、排尿障碍、全身排汗障碍,1例(1/3)患者有直立性低血压,2例(2/3)患者存在明显的瞳孔扩大,1例(1/3)患者存在脑脊液蛋白细胞分离现象.3例患者急性期经免疫球蛋白联合糖皮质激素治疗后临床症状改善.结论 AAG是一种少见病,具有典型的临床特点,辅助检查无特征性,免疫球蛋白联合糖皮质激素治疗有效,多遗留不同程度后遗症.
文献关键词：
自主神经系统疾病;急性泛自主神经病;自身免疫性自主神经节病;免疫球蛋白;糖皮质激素
中图分类号：
作者姓名：
刘海平;廖少华;毛晓薇;王珺燕;张秀天;毕晓莹;蒋建明
作者机构：
200043 上海长海医院神经内科
文献出处：
引用格式：
[1]刘海平;廖少华;毛晓薇;王珺燕;张秀天;毕晓莹;蒋建明-.自身免疫性自主神经节病3例临床分析)[J].中国神经免疫学和神经病学杂志,2022(05):371-374
A类：
自身免疫性自主神经节病,ganglionopathy,自主神经系统疾病,急性泛自主神经病
B类：
临床分析,autoimmune,autonomic,AAG,临床特点,治疗及预后,长海,辅助检查,青中年,中年女性,起病,前驱,热病,胃肠道动力,排尿障碍,排汗,直立性低血压,瞳孔,脑脊液蛋白,白细胞分离,急性期,免疫球蛋白,糖皮质激素治疗,症状改善,少见病,查无,特征性,遗留,后遗症
AB值：
0.237819
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