典型文献
以显著自主神经功能障碍起病的LGI 1脑炎1例报告
文献摘要：
抗富亮氨酸胶质瘤失活1 蛋白(anti-leucine-rich-glioma-inactivated 1 Limbic Encephalitis,LGI1 )抗体相关自身免疫性脑炎多表现为抽搐、亚急性起病的认知功能障碍及精神行为异常、面-臂肌张力障碍发作(facibrachial dystonic seizures, FBDS)以及顽固性低钠血症等,自主神经功能障碍症状一般较轻微且常作为合并症存在.现将我科收治的1 例以显著自主神经功能障碍起病的LGI1 脑炎患者报道如下,以期加强临床工作者对该疾病的认识.
文献关键词：
LGI1脑炎;自主神经功能障碍;面-臂肌张力障碍发作;低钠血症
中图分类号：
作者姓名：
门玉娇;姚玉芳;王建平;王泽宇;吴慧君;刘晶瑶
作者机构：
沧州市中心医院神经内科,河北 沧州061000;吉林大学白求恩第一医院二部神经内科,吉林 长春 130031
文献出处：
引用格式：
[1]门玉娇;姚玉芳;王建平;王泽宇;吴慧君;刘晶瑶-.以显著自主神经功能障碍起病的LGI 1脑炎1例报告)[J].中风与神经疾病杂志,2022(11):1030-1031
A类：
Limbic,facibrachial
B类：
自主神经功能障碍,起病,亮氨酸,胶质瘤,失活,anti,leucine,rich,glioma,inactivated,Encephalitis,LGI1,自身免疫性脑炎,抽搐,亚急性,认知功能障碍,精神行为异常,肌张力障碍,dystonic,seizures,FBDS,顽固性,低钠血症,较轻,合并症,临床工作
AB值：
0.297481
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