典型文献
螯合剂类金属β-内酰胺酶抑制剂的研究进展
文献摘要：
革兰氏阴性菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药的主要机制为表达β-内酰胺酶.金属β-内酰胺酶(metallo-β-lac-tamases,MBL)可以水解包括碳青霉烯类在内的几乎全部β-内酰胺类抗生素,成为全球公共健康挑战.开发MBL的抑制剂是应对产MBL耐药菌感染的重要手段.螯合剂构成一类重要的MBL抑制剂,通过螯合、剥离、结合MBL活性中心的Zn2+以发挥对MBL的抑制作用.本文综述了螯合剂类MBL抑制剂的研究进展,介绍包括EDTA及其相关化合物、aspergillomaras-mineA(AMA)及其衍生物、NOTA及相关化合物、吡啶羧酸类及吡啶甲基胺类化合物在内的几类重要螯合剂类MBL抑制剂的化学结构、抑制活性、与抗生素的协同作用、选择性和作用机制,为后续开发高活性、高选择性和低毒性的MBL抑制剂提供参考.
文献关键词：
细菌耐药性;金属β-内酰胺酶;抑制剂;螯合剂;进展
中图分类号：
作者姓名：
朱致熹;张洁琳;陈依军
作者机构：
中国药科大学生命科学与技术学院,南京211198
文献出处：
引用格式：
[1]朱致熹;张洁琳;陈依军-.螯合剂类金属β-内酰胺酶抑制剂的研究进展)[J].中国药科大学学报,2022(04):410-422
A类：
tamases,aspergillomaras,mineA
B类：
螯合剂,类金属,内酰胺酶,酶抑制剂,革兰氏阴性菌,酰胺类,类抗生素,metallo,lac,MBL,解包,碳青霉烯类,公共健康,耐药菌感染,活性中心,Zn2+,EDTA,AMA,衍生物,NOTA,吡啶,羧酸,酸类,胺类化合物,几类,化学结构,抑制活性,高活性,高选择性,低毒性,细菌耐药性
AB值：
0.278624
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