典型文献
基于网络药理学探讨人参调控铁死亡抗阿尔茨海默病的潜在作用机制
文献摘要：
目的 采用网络药理学方法探讨人参抗阿尔茨海默病的可能靶标及作用机制.方法 利用TCMSP数据库获取人参活性成分及其所对应的靶标.通过GeneCards数据库获取阿尔茨海默病的治疗靶标.利用Venn在线工具获得人参活性成分和阿尔茨海默病的共同作用靶点.运用Cytoscape软件构建人参、活性成分、靶标间相互作用网络关系图,并使用CytoHubba插件获得核心靶点以及核心子网络.应用DAVID数据库进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.检索FerrDb数据库,获得调控铁死亡的基因并进行分析,最终综合探析人参活性成分、阿尔茨海默病、铁死亡3者关系并作出预测.结果 从人参中筛选出具有作用靶点的16个有效活性成分,预测得到以HMOX1、NOS2、PTGS2、IFNG、MAPK8、JUN和RELA 7个人参调控铁死亡抗阿尔茨海默病的可能作用靶标,介导HIF-1、TNF、T细胞受体、Toll样受体、神经营养因子、cAMP、MAPK、NOD样受体等信号通路调控铁死亡途径,从而对抗阿尔茨海默病的发生及进展.结论 利用网络药理学探讨了人参抗阿尔茨海默病的多成分、多靶点、多通路的作用特点,并挖掘出人参活性成分调控铁死亡抗阿尔茨海默病的可能靶点及信号转导机制.
文献关键词：
人参;阿尔茨海默病;铁死亡;山柰酚;网络药理学
中图分类号：
作者姓名：
李楠;陈蕾;张琨
作者机构：
吉林大学第二医院 研究中心,吉林 长春 130000
文献出处：
引用格式：
[1]李楠;陈蕾;张琨-.基于网络药理学探讨人参调控铁死亡抗阿尔茨海默病的潜在作用机制)[J].现代药物与临床,2022(02):244-251
A类：
B类：
网络药理学,参调,铁死亡,抗阿尔茨海默病,潜在作用,靶标,TCMSP,活性成分,GeneCards,Venn,作用靶点,Cytoscape,软件构建,相互作用网络,网络关系,关系图,CytoHubba,插件,核心靶点,心子,子网络,DAVID,基因本体,京都基因与基因组百科全书,通路富集分析,FerrDb,HMOX1,NOS2,PTGS2,IFNG,MAPK8,JUN,RELA,HIF,细胞受体,Toll,样受体,神经营养因子,cAMP,NOD,利用网络,多成分,多靶点,多通路,作用特点,挖掘出,成分调控,信号转导,山柰酚
AB值：
0.303359
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