目的 探讨LncRNA BDNF-AS对缺氧缺糖诱导的PC12细胞神经损伤的影响及分子机制.方法 PC12细胞分为对照组、模型组、si-LncRNA BDNF-AS+模型组、si-NC+模型组、miR-765+模型组、miR-NC+模型组、anti-miR-NC+si-LncRNA BDNF-AS+模型组、anti-miR-765+si-LncRNA BDNF-AS+模型组;实时荧光定量 PCR(RT-qPCR)检测LncRNA BDNF-AS和miR-765的表达水平;流式细胞术检测细胞凋亡;蛋白质印迹法检测蛋白表达;酶联免疫吸附法(ELISA)检测丙二醛(MDA)、超氧化歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)水平;双荧光素酶报告实验检测LncRNA BDNF-AS和miR-765的靶向关系.结果 与对照组比较,模型组LncRNA BDNF-AS表达水平升高,miR-765表达水平降低,PC12细胞凋亡率以及Cleaved-caspase3、Bax表达水平升高,MDA含量升高,SOD和CAT活性降低(P＜0.05).抑制LncRNA BDNF-AS表达或过表达miR-765后,PC12细胞凋亡率、Cleaved-caspase3和Bax表达水平降低,MDA含量降低,SOD和CAT活性升高(P＜0.05).LncRNA BDNF-AS靶向调控miR-765;抑制miR-765可以逆转低表达LncRNA BDNF-AS对缺氧缺糖诱导的PC12细胞神经损伤的影响.结论 抑制LncRNA BDNF-AS表达通过靶向调控miR-765抑制缺氧缺糖诱导的PC12细胞神经损伤.

LncRNA BDNF-AS;miR-765;缺氧缺糖;PC12细胞;神经损伤

蒋邦治;唐永刚;韩志安;陈林坤;韦家俊

541002 广西壮族自治区桂林市人民医院神经内科;广东省中山市人民医院脑血管病科;桂林医学院附属医院神经内科

河北医药

[1]蒋邦治;唐永刚;韩志安;陈林坤;韦家俊-.LncRNA BDNF-AS靶向miR-765影响缺氧缺糖诱导的PC12细胞神经损伤的实验研究)[J].河北医药,2022(20):3075-3078,3083

AS+,765+,765+si

LncRNA,BDNF,miR,缺氧缺糖,PC12,神经损伤,anti,NC+si,qPCR,流式细胞术,蛋白质印迹法,酶联免疫吸附法,超氧化歧化酶,过氧化氢酶,CAT,双荧光素酶报告实验,实验检测,平降,细胞凋亡率,Cleaved,caspase3,Bax,过表达,含量降低,靶向调控,低表达

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