目的 观察芍药苷对垂体瘤细胞增殖凋亡的影响及作用机制.方法 取新鲜垂体瘤组织消化分离培养垂体瘤细胞,分别采用不同浓度芍药苷处理48 h后,采用四唑盐(MTT)法检测细胞存活率,选择半数细胞存活率对应的芍药苷浓度进行实验.分别采用芍药苷、信号传导及转录激活因子3(STAT3)信号通路激动剂与芍药苷+激动剂处理垂体瘤细胞,MTT法检测细胞存活率,流式细胞技术检测细胞凋亡率,实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测Janus激酶2(JAK2)、STAT 3、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)mRNA水平,免疫印迹法(Western Blot)检测磷酸化JAK2(p-JAK2)、磷酸化STAT3(p-STAT3)、JAK2、STAT3、Bcl-2、Bax蛋白表达.结果 芍药苷对垂体瘤细胞生长有明显的抑制作用并促进凋亡,这种作用呈剂量依赖性.RT-qPCR和Western Blot结果显示:芍药苷对STAT3信号通路有抑制作用,可抑制Bcl-2转录及表达,促进Bax转录及表达.结论 芍药苷可能通过抑制STAT3信号通路,调控细胞凋亡相关基因Bcl-2、Bax表达,从而抑制垂体瘤细胞增殖,诱导其凋亡.

垂体瘤细胞;芍药苷;增殖;凋亡;信号传导及转录激活因子3信号通路;实验研究

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[1]徐大伟;刁玉领;惠磊;周文科;汲乾坤-.基于STAT3通路探讨芍药苷对垂体瘤细胞增殖凋亡的影响)[J].中西医结合心脑血管病杂志,2022(16):2930-2935

STAT3,芍药苷,垂体瘤细胞,增殖凋亡,影响及作用,分离培养,四唑,MTT,细胞存活率,半数,信号传导,转录激活因子,激动剂,流式细胞技术,细胞凋亡率,实时荧光定量聚合酶链式反应,qPCR,Janus,JAK2,Bcl,Bax,免疫印迹法,Blot,磷酸化,细胞生长,剂量依赖,量依赖性,可抑制,凋亡相关基因

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