[目的]研究左西孟旦对缺氧复氧(H/R)条件下H9c2细胞凋亡的影响及相关机制.[方法]体外培养H9c2细胞,将细胞分为空白对照组、H/R组、左西孟旦低剂量组、左西孟旦中剂量组、左西孟旦高剂量组.采用四甲基偶氮噻唑蓝法检测H9c2细胞增殖;流式细胞仪检测H9c2细胞凋亡;超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒、丙二醛(MDA)试剂盒分别检测SOD活性及MDA含量;荧光探针法检测活性氧(ROS)水平;Western blot检测增殖细胞核抗原(PCNA)、B淋巴细胞瘤2蛋白(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、磷酸酶及张力蛋白同源物(PTEN)及磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(Akt)信号通路蛋白表达.[结果]与空白对照组比较,H/R组H9c2细胞增殖抑制率、凋亡率、MDA含量、ROS水平、PTEN蛋白表达均显著升高(P＜0.05),PCNA、Bcl-2、p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt均显著降低,Bax显著升高(P＜0.05).与H/R组比较,左西孟旦低剂量组、左西孟旦中剂量组、左西孟旦高剂量组H9c2细胞增殖抑制率、凋亡率、MDA含量、ROS水平、PTEN蛋白表达均显著降低(P＜O.05),PCNA、Bcl-2、p-PI3 K/PI3 K、p-Akt/Akt均显著升高,Bax显著降低(P＜0.05);且左西孟旦剂量越高,上述指标的相应变化越明显.[结论]左西孟旦可能通过抑制PTEN并激活PI3K/Akt信号通路,促进H/R条件下H9c2细胞增殖,抑制细胞氧化应激和凋亡.

左西孟旦;缺氧复氧;H9c2细胞;细胞凋亡;磷酸酶及张力蛋白同源物;PI3K/Akt信号通路

李晓玲;王丹;肖扬;李春燕;汪砚雨

河南科技大学第一附属医院药剂科,河南省洛阳市471000;河南科技大学第一附属医院心血管内科,河南省洛阳市471000

中国动脉硬化杂志

[1]李晓玲;王丹;肖扬;李春燕;汪砚雨-.左西孟旦对缺氧复氧诱导的H9c2细胞凋亡、PTEN和PI3K/Akt信号通路的影响)[J].中国动脉硬化杂志,2022(11):942-948

左西孟旦,缺氧复氧,氧诱导,H9c2,PTEN,PI3K,Akt,相关机制,体外培养,空白对照,高剂量,偶氮,噻唑蓝,流式细胞仪,试剂盒,荧光探针,探针法,ROS,blot,增殖细胞核抗原,PCNA,Bcl,Bax,磷酸酶及张力蛋白同源物,磷脂酰肌醇,丝氨酸苏氨酸蛋白激酶,通路蛋白,增殖抑制,抑制率,凋亡率

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