典型文献
硫唑嘌呤片在中国健康受试者空腹状态下的生物等效性
文献摘要：
目的 评价国产硫唑嘌呤片与原研片剂在中国健康受试者中空腹条件下的生物等效性及安全性.方法 采用单中心、随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉给药设计,入组36例健康男性和女性受试者,随机分为2组.每周期单次空腹口服硫唑嘌呤受试制剂或参比制剂50 mg.用HPLC-MS/MS法测定血浆中硫唑嘌呤及6-巯基嘌呤的浓度.用Phoenix WinNonlin 8.2软件进行药代动力学参数的估算和生物等效性评价.结果 空腹状态下口服硫唑嘌呤片受试制剂和参比制剂后,硫唑嘌呤的Cmax分别为(17.81±7.36)和(17.76±6.94)ng·mL-1,AUC0-t分别为(17.41±3.65)和(17.03±3.94)h·ng·mL-1,AUC0-∞分别为(17.58±3.69)和(17.72±3.82)h·ng·mL-1;受试制剂和参比制剂的6-巯基嘌呤Cmax分别为(29.23±16.91)和(28.18±16.80)ng·mL-1,AUC0-t分别为(54.26±19.18)和(52.15±20.38)h·ng·mL-1,AUC0-∞分别为(55.45±19.42)和(53.39±20.31)h·ng·mL-1;受试制剂与参比制的硫唑嘌呤及6-巯基嘌呤Cmax的SWR均大于0.294,其点估值均落在80.00％～125.00％且(μT-μR)2-θS2WR的单侧95％置信区间上限小于0;AUC0-t、AUC0-∞的SWR均小于0.294,经对数转换后的几何均数的比值相对应的90％置信区间均落在80.00％～125.00％,符合生物等效性要求.整个试验过程中不良事件发生率为63.89％,其中受试制剂/参比制剂与研究药物相关的不良事件发生率分别为40.00％和37.14％.本试验中无严重不良事件发生,受试制剂不良事件严重程度2例次为Ⅱ级,其余为Ⅰ级,参比制剂所有不良事件严重程度均为Ⅰ级.所有结果均为改善或恢复.结论 硫唑嘌呤片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中空腹状态下具有生物等效性,在中国健康受试者中安全性及耐受性良好.
文献关键词：
硫唑嘌呤;6-巯基嘌呤;药代动力学;生物等效性;安全性
中图分类号：
作者姓名：
张陈陈;李昕;曾白霜;王志伟;陈丽琪;张平;涂盛青;李元
作者机构：
湖南中医药大学,湖南长沙410208;长沙市第三医院 药物Ⅰ期临床研究室,湖南 长沙410005;浙江诚意药业股份有限公司,浙江 温州325700
文献出处：
引用格式：
[1]张陈陈;李昕;曾白霜;王志伟;陈丽琪;张平;涂盛青;李元-.硫唑嘌呤片在中国健康受试者空腹状态下的生物等效性)[J].中国临床药理学杂志,2022(22):2756-2761
A类：
S2WR
B类：
硫唑嘌呤,中国健康受试者,原研,片剂,中空,单中心,单剂量,四周,全重,复交,健康男性,试制,参比制剂,HPLC,巯基嘌呤,Phoenix,WinNonlin,药代动力学参数,生物等效性评价,下口,Cmax,AUC0,SWR,估值,置信区间,对数转换,几何均数,试验过程,不良事件发生率,严重不良事件,耐受性
AB值：
0.196022
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
