目的:探究STAT3诱导的巨噬细胞极化对宫颈癌细胞放疗抵抗的影响及机制.方法:THP1与100 ng/mL PMA孵育48 h诱导其分化为M0型巨噬细胞,LPS诱导M0型巨噬细胞分化为M1型,IL-4诱导M0型巨噬细胞分化为M2型,qRT-PCR和Western blot检测M0、M1、M2型巨噬细胞中STAT3表达,M0型巨噬细胞中转染空白质粒(对照组)和STAT3过表达质粒(STAT3组),qRT-PCR检测各组细胞Arg-1、CD206、IL-1β 和TGF-β mRNA表达,Western blot检测STAT3、SOCS3表达以及STAT3磷酸化水平,克隆形成实验检测0 Gy、2 Gy、4 Gy、6 Gy、8 Gy 6 MV-X射线照射剂量下宫颈癌细胞Hela和SiHa的克隆形成率(PE)和细胞存活分数(SF),将M0、M1、M2型巨噬细胞以及对照组和STAT3组巨噬细胞与Hela和SiHa细胞共孵育后,用6 Gy剂量照射Hela和SiHa细胞,CCK8法检测照射后Hela和SiHa细胞的增殖能力.结果:M0、M1、M2型巨噬细胞诱导成功,M2型巨噬细胞中STAT3高表达(P＜0.001),M1型巨噬细胞中STAT3低表达(P＜0.001),相比于对照组,STAT3组巨噬细胞中Arg-1、CD206、IL-1β、TGF-β、SOCS3表达显著上调(P＜0.001),STAT3磷酸化水平显著增加(P＜0.001).不同剂量(0 Gy、2 Gy、4 Gy、6 Gy、8 Gy)照射后,Hela和SiHa细胞的PE、SF水平随照射剂量升高而逐渐降低(P＜0.05),6 Gy和8 Gy条件下PE和SF无显著差异.在6 Gy照射剂量下,相比于M0型和对照组巨噬细胞共孵育的Hela和SiHa细胞,M2型巨噬细胞和STAT3组巨噬细胞共孵育后的Hela和SiHa细胞增殖能力显著增加(P＜0.05).结论:STAT3可诱导M2型巨噬细胞极化而增加宫颈癌细胞的放疗抵抗.

STAT3;宫颈癌;M2型巨噬细胞;放疗抵抗

王珍;茅芯慧;章恒;张建庆

新疆维吾尔自治区人民医院放疗中心,新疆 乌鲁木齐 830000

现代肿瘤医学

[1]王珍;茅芯慧;章恒;张建庆-.STAT3诱导巨噬细胞M2型极化促进宫颈癌细胞的放疗抵抗及机制研究)[J].现代肿瘤医学,2022(15):2710-2715

STAT3,M2,进宫,宫颈癌细胞,放疗抵抗,巨噬细胞极化,THP1,PMA,孵育,M0,LPS,巨噬细胞分化,M1,qRT,blot,转染,过表达质粒,Arg,CD206,TGF,SOCS3,磷酸化,克隆形成,实验检测,Gy,MV,照射剂量,Hela,SiHa,PE,细胞存活,活分,SF,CCK8,细胞的增殖,细胞诱导,低表达,不同剂量,细胞增殖能力

0.20349