典型文献
去分化脂肪细胞对巨噬细胞极化的影响
文献摘要：
目的:观察去分化脂肪细胞(DFAT)对巨噬细胞极化的影响。方法:分别向培养液中加入脂多糖(LPS)或白细胞介素4(IL-4)，诱导RAW264.7向M1或M2型巨噬细胞极化。分离培养C57BL/6小鼠DFAT，并对其进行多向分化诱导，通过油红O染色、茜素红染色进行成脂、成骨干性鉴定，利用Transwell小室将DFAT与巨噬细胞共培养24 h，在显微镜下观察巨噬细胞形态变化，通过实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测M1型巨噬细胞相关基因诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、人巨噬细胞趋化蛋白-1 (MCP-1)、肿瘤坏死因子α (TNF-α)和M2型巨噬细胞相关基因精氨酸酶-1 (Arg-1)、壳酶蛋白(Ym-1)、白细胞介素-10(IL-10)表达量的变化。组间比较采用
t检验。
结果:加入LPS或IL-4刺激，可诱导RAW264.7向M1或M2型巨噬细胞极化。将DFAT细胞与巨噬细胞共培养发现，DFAT细胞可使巨噬细胞的形态发生明显变化，M1组和对照组M0组比较，M1型巨噬细胞相关基因TNF-α的表达显著增高(5.02±0.71比1.00±0.02，
t＝5.648，
P<0.01)、iNOS的表达显著增高(7.44±1.56比1.00±0.06，
t＝4.143，
P<0.01)、MCP1的表达显著增高(19.64±2.48比1.00±0.04，
t＝7.510，
P<0.01)；M2组M0组比较，M2型巨噬细胞相关基因Arg1的表达增高(165.40±45.72比1.00±0.07，
t＝3.597，
P<0.05)、IL-10的表达增高(6.86±1.91比1.00±0.07，
t＝3.055，
P<0.05)、YM-1的表达增高(5.17±2.27比1.00±0.03，
t＝1.834，
P<0.05)；DM1组较于M1组，TNF-α的表达显著降低(0.93±0.40比5.02±0.71，
t＝4.979，
P<0.05)、iNOS的表达显著降低(1.61±0.83比7.44±1.56，
t＝3.302，
P<0.05)，MCP1的表达显著降低(2.22±1.27比19.64±2.48，
t＝6.244，
P<0.05)；而DM2组与M2组比较，Arg-1的表达显著增高(493.10±55.37比165.40±45.72，
t＝4.563，
P<0.05)、IL-10的表达显著增高(87.84±26.90比6.86±1.92，
t＝3.002，
P<0.05)、YM-1的表达显著增高(49.11±11.07比5.18±2.28，
t＝3.887，
P<0.05)。
结论:DFAT细胞可抑制巨噬细胞向M1型巨噬细胞极化，促进其向M2型巨噬细胞极化。
文献关键词：
去分化脂肪细胞;巨噬细胞;极化;免疫调控
中图分类号：
作者姓名：
刘士强;张钰;熊绍恒;董琛;黄兆松;刘恒鑫;宋雅娟;余州;马显杰
作者机构：
中国人民解放军空军军医大学第一附属医院整形外科，西安 710032
文献出处：
引用格式：
[1]刘士强;张钰;熊绍恒;董琛;黄兆松;刘恒鑫;宋雅娟;余州;马显杰-.去分化脂肪细胞对巨噬细胞极化的影响)[J].中华实验外科杂志,2022(02):246-249
A类：
去分化脂肪细胞,DFAT,Ym
B类：
巨噬细胞极化,培养液,脂多糖,LPS,RAW264,分离培养,C57BL,多向分化,分化诱导,过油,茜素红,成脂,成骨,干性,Transwell,小室,细胞共培养,显微镜下,细胞形态,形态变化,实时定量,反转录聚合酶链反应,qPCR,基因诱导,诱导型一氧化氮合酶,iNOS,细胞趋化,精氨酸酶,形态发生,M0,MCP1,Arg1,YM,DM1,DM2,可抑制,免疫调控
AB值：
0.232554
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