0.05),第3内含子的9个SNPs(SNP6-SNP14)偏离哈代-温伯格平衡(P<0.05).SNP1—SNP5的He均小于0.50,PIC均小于0.25,这5个SNP位点遗传多样性较低.第3内含子的9个突变位点,SNP6、SNP7、SNP9位点PIC<0.25,其他6个突变位点0.25A)和SNP8(rs2555967G>A)位点与毛囊密度显著相关,8个SNPs(SNP6—SNP13)位点处于强连锁不平衡,母鸡H1H1单倍型毛囊密度最大.Wnt3a的SNP2和SNP8位点的单倍型组合H1H1(AGAA)、H1H2(AGAG)和SNP6—SNP13连锁产生的H1H1(AACCAATTTTAATTCC)单倍型组合与母鸡毛囊密度显著相关,可以为鸡毛囊密度"分子编写育种"提供重要遗传信息.">
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鸡Wnt3a的SNPs筛选及其与皮肤毛囊密度性状关联分析
文献摘要:
[目的]Wnt信号通路在动物皮肤毛囊的发生发育中具有重要作用,前期研究结果表明Wnt3a可能是影响鸡皮肤毛囊密度性状的重要候选基因.为进一步验证Wnt3a在皮肤毛囊生长发育中的作用,研究以金陵花鸡为研究对象,筛选Wnt3a SNPs,并分析其与毛囊密度性状的相关性,以期找到对皮肤毛囊密度有显著影响的分子标记,为培育屠体美观的屠宰型肉鸡的"分子编写育种"提供参考.[方法]采用PCR扩增直接测序法对Wnt3a的SNPs位点进行筛查,分析单个SNP标记与皮肤毛囊密度性状的相关性.采用Haploview软件分析这些SNP位点的连锁不平衡(LD)程度,并分析不同单倍型组合与毛囊密度性状的相关性.[结果]共发现14个SNP位点,在第2外显子发现1个SNP位点(SNP1),为同义突变;第2内含子发现4个突变位点(SNP2—SNP5),在第3内含子发现9个SNP位点(SNP6—SNP14).卡方检验表明,第2外显子的1个突变位点(SNP1)和第2内含子的3个突变位点(SNP3—SNP5)的3个位点均处于哈代-温伯格平衡状态(P>0.05),第3内含子的9个SNPs(SNP6-SNP14)偏离哈代-温伯格平衡(P<0.05).SNP1—SNP5的He均小于0.50,PIC均小于0.25,这5个SNP位点遗传多样性较低.第3内含子的9个突变位点,SNP6、SNP7、SNP9位点PIC<0.25,其他6个突变位点0.25
A)和SNP8(rs2555967G>A)位点与毛囊密度显著相关,8个SNPs(SNP6—SNP13)位点处于强连锁不平衡,母鸡H1H1单倍型毛囊密度最大.Wnt3a的SNP2和SNP8位点的单倍型组合H1H1(AGAA)、H1H2(AGAG)和SNP6—SNP13连锁产生的H1H1(AACCAATTTTAATTCC)单倍型组合与母鸡毛囊密度显著相关,可以为鸡毛囊密度"分子编写育种"提供重要遗传信息.
文献关键词:
鸡;Wnt3a;皮肤毛囊;SNP位点;连锁不平衡
作者姓名:
屠云洁;姬改革;章明;刘一帆;巨晓军;单艳菊;邹剑敏;李华;陈智武;束婧婷
作者机构:
江苏省家禽遗传育种重点实验室,江苏省家禽科学研究所,江苏扬州 225125;佛山科技学院,广东佛山 528225;广西金陵农牧集团有限公司,南宁530000
引用格式:
[1]屠云洁;姬改革;章明;刘一帆;巨晓军;单艳菊;邹剑敏;李华;陈智武;束婧婷-.鸡Wnt3a的SNPs筛选及其与皮肤毛囊密度性状关联分析)[J].中国农业科学,2022(23):4769-4780
A类:
SNP6,SNP14,SNP9,SNP8,SNP13,ACATTATC,ACGTCCCA,ACGTTCCA,GTGCTATA,ACGTCCCC,AACCAATTTTAATTCC,AGAA,AGAG,rs2587721,rs2555967G
B类:
Wnt3a,SNPs,皮肤毛囊,性状关联,前期研究,鸡皮,重要候选基因,毛囊生长,金陵花鸡,分子标记,体美,屠宰,肉鸡,育种,直接测序,Haploview,LD,单倍型,外显子,同义突变,内含子,突变位点,SNP2,SNP5,卡方检验,SNP3,个位,哈代,温伯格,平衡状态,He,PIC,遗传多样性,SNP7,母鸡,基因型,GG,公鸡,密度差,连锁不平衡分析,SNP4,GAT,H3,H4,H5,均差,毛孔,孔数,H1H1,H1H2,鸡毛,遗传信息
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