背景:可吸收止血材料是目前止血材料研究的热门领域,临床上对安全有效的可吸收止血材料的需求不断扩大,鱼鳞胶原蛋白作为可吸收止血材料不仅安全有效,还可将鱼鳞变废为宝,合理充分利用资源.目的:验证鱼鳞胶原蛋白的止血功效、体内降解程序及时间,并探讨其安全性.方法:通过化学脱钙联合低温酶法提取鱼鳞胶原蛋白材料,用于以下3部分实验.①第1部分为止血实验:包括体内-肝脏止血和体表-尾止血,通过物理损伤至肝脏/尾出血制备肝出血和尾出血模型,将成模动物分为实验组(使用鱼鳞胶原蛋白)、对照组(使用止血海绵)和空白组(不进行处理),记录出血量和止血时间.②第2部分为鱼鳞胶原蛋白体内降解实验:使用肝脏止血实验动物,实验组动物填充鱼鳞胶原蛋白材料后,分别于干预后1,3,5,10,20,30,40,50,60 d实施安乐死;对照组动物填充止血海绵后于干预后5,50 d实施安乐死;空白组动物造模后于5,50 d安乐死;解剖观察体内粘连情况,病理观察填充物降解情况和肝脏恢复再生进度.③第3部分为生物学评价,包括溶血实验、表皮刺激实验、皮内刺激实验、热原实验和急性毒性实验.结果 与结论:①使用化学脱钙联合低温酶法,成功提取绒丝状鱼鳞胶原蛋白,得率66％-73％,鱼鳞胶原蛋白孔径为(0.80±0.23)mm;②通过尾出血模型验证体表止血功效,鱼鳞胶原蛋白与空白组相比,显著缩短止血时间、且出血量较对照组(止血海绵)和空白组显著减少(P<0.05);③鱼鳞胶原蛋白植入动物体内后5 d与受损肝脏贴合紧密,未见腹腔粘连,干预后20 d可见鱼鳞胶原蛋白体积明显缩小,干预后50 d则解剖眼观未见材料;④经病理检测可见,植入胶原蛋白后1-3 d处于急性炎症反应期;干预后5 d可见细胞附着于材料上;干预后10 d材料与肝脏交界处形成血管结构;干预后20-40 d材料中形成肝血窦样结构;干预后50-60 d可见类似肝小叶的结构,提示材料完成降解,肝脏修复再生基本完成;⑤生物学实验结果显示,鱼鳞胶原蛋白溶血性、表皮刺激性、皮内刺激性、热源和急性毒性反应符合《GB/T 16886医疗器械生物学评价》要求;⑥上述数据证实,经化学脱钙联合低温酶法提取的鱼鳞胶原蛋白具备成为生物止血可吸收材料的基本要素,其对于体内和体表出血具有确切止血效果;体内降解时间约需50 d,能够为肝脏再生提供支撑,有利于肝脏修复.

鱼鳞胶原蛋白;生物止血材料;肝出血模型;尾出血模型;止血时间;出血量;体内降解;肝脏修复;生物相容性;可吸收材料

陈玥;罗峰;苏丹;杨棣远;蒲琦;张敏;贵文娟;孙效容

成都合拓创展生物科技有限公司,四川省成都市 610000;四川合拓创展生物科技有限公司,四川省成都市 610000;宁夏医科大学总医院,宁夏回族自治区银川市 750004

中国组织工程研究

[1]陈玥;罗峰;苏丹;杨棣远;蒲琦;张敏;贵文娟;孙效容-.鱼鳞胶原蛋白止血及体内降解和生物学的相关评价)[J].中国组织工程研究,2022(27):4353-4359

鱼鳞胶原蛋白,尾出血模型,绒丝,生物止血材料,肝出血模型

体内降解,可吸收止血材料,材料研究,变废为宝,脱钙,酶法提取,物理损伤,成模,止血海绵,出血量,止血时间,蛋白体,实验动物,安乐死,动物造模,解剖观察,内粘,病理观察,填充物,降解情况,生物学评价,皮内,热原,急性毒性实验,丝状,得率,模型验证,动物体,贴合,腹腔粘连,病理检测,急性炎症,交界处,成血管,血管结构,血窦,小叶,肝脏修复,修复再生,生物学实验,溶血性,刺激性,热源,急性毒性反应,医疗器械,可吸收材料,基本要素,表出,止血效果,降解时间,肝脏再生,生物相容性

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