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MicroRNA-196a靶向调节HDAC9对MC3T3-E1细胞成骨分化的影响
文献摘要：
目的 探究微小RNA(miR)-196a靶向调节组蛋白去乙酰化酶9(HDAC9)对MC3T3-E1细胞成骨分化的影响.方法 将MC3T3-E1细胞分为对照组(Cont)组、诱导组、miR-196a-mimics-NC组、miR-196a-mimics组、miR-196a-inhibitor-NC组、miR-196a-inhibitor组、miR-196a-mimics+pCMV-HDAC9-NC组、miR-196a-mimics+pCMV-HDAC9组,根据分组转染后进行成骨诱导.定量荧光PCR检测MC3T3-E1细胞中miR-196a、HDAC9表达量;试剂盒检测碱性磷酸酶(ALP)活性;茜素红染色观察矿化程度;Western blot检测HDAC9、ALP、Runt相关转录因子2(Runx2)、胶原蛋白I(COL1)、骨桥蛋白(OPN)、Histone H3、Histone H3(acetyl K9、K14和K23)表达量.结果 与Cont组相比,诱导组MC3T3-E1细胞中miR-196a表达、ALP、Runx2、COL1、OPN蛋白表达、ALP活性、矿化程度及Histone H3 K9、K14、K23位点乙酰化水平增高(P<0.05),HDAC9 mRNA和蛋白表达降低(P<0.05).转染miR-196a-mimics可明显增加miR-196a表达,降低HDAC9表达,并增加ALP、Runx2、COL1、OPN蛋白表达、ALP活性、矿化程度及Histone H3乙酰化,转染miR-196a-inhibitor则作用相反.miR-196a可靶向下调HDAC9表达,过表达HDAC9可部分逆转miR-196a mimics对MC3T3-E1细胞成骨分化的促进效应.结论 miR-196a可靶向下调HDAC9表达,增加组蛋白乙酰化水平,促进MC3T3-E1细胞成骨分化.
文献关键词：
微小RNA-196a;组蛋白去乙酰化酶9;MC3T3-E1细胞;成骨分化;碱性磷酸酶
中图分类号：
作者姓名：
李华峰;张广凤;张旭;鞠文文;王婧婷;吴桐
作者机构：
深圳大学附属华南医院内分泌与代谢病科,广东 深圳518111;深圳市第三人民医院放射科,广东 深圳518111;中山市人民医院内分泌与代谢病科,广东 中山528402;齐齐哈尔医学院附属第三医院内分泌与代谢病科,黑龙江 齐齐哈尔161000;齐齐哈尔医学院精神卫生学院,黑龙江 齐齐哈尔161000
文献出处：
引用格式：
[1]李华峰;张广凤;张旭;鞠文文;王婧婷;吴桐-.MicroRNA-196a靶向调节HDAC9对MC3T3-E1细胞成骨分化的影响)[J].中国骨质疏松杂志,2022(09):1303-1309
A类：
mimics+pCMV,K23
B类：
MicroRNA,196a,靶向调节,HDAC9,MC3T3,E1,成骨分化,miR,组蛋白去乙酰化酶,Cont,NC,inhibitor,转染,成骨诱导,试剂盒,碱性磷酸酶,ALP,茜素红,矿化,blot,Runt,Runx2,胶原蛋白,COL1,骨桥蛋白,OPN,Histone,H3,acetyl,K9,K14,过表达,促进效应,加组,组蛋白乙酰化
AB值：
0.176038
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