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线粒体基于HUR/PIM1信号通路在高血压血管内皮细胞损伤中的机制
文献摘要：
目的 基于HUR/PIM1信号通路探讨线粒体在高血压血管内皮细胞损伤中的机制.方法 AngⅡ处理人脐血管内皮细胞(HUVCE)分为3组:control组、AngⅡ组和Mdivi?1组.CCK?8、流式细胞术和transwell检测细胞活力、凋亡及迁移率.线粒体选择性探针检测线粒体形态,JC?1染料测量线粒体膜电位.qPCR和Western blot检测细胞中Drp?1、ROS、HUR/PIM1 mRNA和蛋白含量,体外血管形成验证血管生成.结果 与control组比较,AngⅡ组细胞活力降低、Drp?1和ROS蛋白表达升高和线粒体形态改变及膜电位降低,HUR/PIM1信号通路mRNA和蛋白含量升高,血管生成增加,Mdivi?1组效果相反.结论 Mdivi?1降低线粒体的表达和AngⅡ诱导的细胞的HUR/PIM1通路的表达,可抑制AngⅡ诱导的细胞的凋亡、迁移及血管生成.
文献关键词：
线粒体;高血压;HUR/PIM1;血管内皮细胞
中图分类号：
作者姓名：
尹磊;蒋志明;杨慧琼;刘燕飞;郑学斌
作者机构：
长沙市第四医院心血管二科 长沙410000
文献出处：
引用格式：
[1]尹磊;蒋志明;杨慧琼;刘燕飞;郑学斌-.线粒体基于HUR/PIM1信号通路在高血压血管内皮细胞损伤中的机制)[J].实用医学杂志,2022(24):3043-3048
A类：
HUR,HUVCE
B类：
PIM1,血管内皮细胞损伤,Ang,脐血管,control,Mdivi,CCK,流式细胞术,transwell,细胞活力,迁移率,检测线,线粒体形态,JC,染料,线粒体膜电位,qPCR,blot,Drp,ROS,蛋白含量,血管形成,血管生成,形态改变,可抑制
AB值：
0.219227
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