典型文献
miR?let?7c通过介导精原干细胞分化改善小鼠精子质量的作用机制
文献摘要：
目的 本研究拟通过miR?let?7c抑制剂转染精原干细胞(SSCs)观察其对SSCs分化和小鼠精子质量的影响.方法 SSCs从新生小鼠(3～6 d龄)的睾丸中分离出来,纯度通过流式细胞术对SSCs的标志物ID4和Thy1进行测定.细胞用miR?let?7c抑制剂转染并通过qRT?PCR检测转染效率,转染后48 h通过免疫组化和Western blot评估SSCs的增殖(GFRa1、PLZF和ID4)和分化(C?Kit)标志物的表达水平.体内实验中,60 mg/(kg·d)腹腔注射环磷酰胺被用于制备小鼠少弱精子症模型,附睾内注射转染miR?let?7c抑制剂的SSCs,以观察生精细胞、间质细胞等变化和分析精子浓度、活力及形态.结果 miR?let?7c抑制剂组转染后SSCs分化标志物的表达明显升高,GFRa1、PLZF和ID4蛋白降低,并显著提高少弱精子症小鼠的精子浓度、精子活力和正常形态率.结论 miR?let?7c抑制剂促进精原干细胞分化并改善小鼠精子质量.
文献关键词：
miR-let-7c;精原干细胞;细胞分化;细胞增殖
中图分类号：
作者姓名：
王明;萨如拉;王超奇;燕贞
作者机构：
内蒙古民族大学附属医院 生殖医学中心,内蒙古通辽028000;内蒙古民族大学附属医院 男科实验室,内蒙古通辽028000;内蒙古民族大学附属医院 泌尿外科,内蒙古通辽028000;海南医学院,海口571199
文献出处：
引用格式：
[1]王明;萨如拉;王超奇;燕贞-.miR?let?7c通过介导精原干细胞分化改善小鼠精子质量的作用机制)[J].实用医学杂志,2022(20):2524-2530
A类：
ID4,GFRa1
B类：
miR,let,7c,精原干细胞,细胞分化,精子质量,SSCs,新生小鼠,睾丸,分离出来,过流,流式细胞术,Thy1,qRT,转染效率,免疫组化,blot,PLZF,Kit,体内实验,腹腔注射,环磷酰胺,少弱精子症,附睾,生精细胞,间质细胞,精子浓度,精子活力
AB值：
0.232893
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