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吡非尼酮与仑伐替尼联合应用对人胆管癌细胞系HuCCT1的增殖克隆抑制作用及其机制
文献摘要：
目的 观察吡非尼酮(PFD)联合仑伐替尼(Len)对人胆管癌HuCCT1细胞增殖、克隆形成、自噬的影响,并探讨其可能机制.方法 人胆管癌HuCCT1细胞经PFD、Len或PFD联合Len处理后,CCK-8法检测各组细胞增殖能力,平板克隆形成实验检测细胞克隆形成能力,免疫荧光染色检测细胞自噬体数目,蛋白免疫印迹检测AMPK、mTOR、S6蛋白磷酸化水平及自噬标记蛋白LC3-Ⅱ蛋白水平.结果 与PFD单药组和Len单药组相比,联合组的细胞增殖活力、克隆形成数目、LC3-Ⅱ表达水平及自噬体形成数目都显著降低,P均<0.05;与PFD单药组和Len单药组相比,联合组的AMPK蛋白磷酸化水平升高,mTOR、S6蛋白磷酸化水平降低,P均<0.05.结论 PFD联合Len可抑制HuCCT1细胞增殖、克隆形成,机制可能是其通过上调AMPK磷酸化水平,下调mTOR的磷酸化水平,进而抑制mTOR信号通路,促进细胞自噬.
文献关键词：
吡非尼酮;仑伐替尼;胆管癌;HuCCT1细胞;细胞增殖;细胞克隆形成;细胞自噬
中图分类号：
作者姓名：
李丽萍;蒲诗云;任常谕;周永杰;周后凤
作者机构：
成都市第五人民医院药剂科,成都611130;四川大学华西医院卫生部移植工程与移植免疫重点实验室病理研究室
文献出处：
引用格式：
[1]李丽萍;蒲诗云;任常谕;周永杰;周后凤-.吡非尼酮与仑伐替尼联合应用对人胆管癌细胞系HuCCT1的增殖克隆抑制作用及其机制)[J].山东医药,2022(24):1-5
A类：
B类：
吡非尼酮,仑伐替尼,联合应用,人胆管癌,胆管癌细胞,细胞系,HuCCT1,克隆抑制,PFD,Len,可能机制,CCK,细胞增殖能力,实验检测,细胞克隆形成,克隆形成能力,免疫荧光染色,细胞自噬,自噬体,蛋白免疫印迹,AMPK,mTOR,S6,蛋白磷酸化,LC3,单药,药组,细胞增殖活力,平降,可抑制
AB值：
0.220566
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