典型文献
基于芳基重氮盐的芳基自由基介导的不饱和键环化反应研究进展
文献摘要：
芳基重氮盐以其较高的反应活性和广泛的来源,被广泛应用于有机合成中.芳基重氮盐作为一种常见的亲电试剂通过保留N2骨架和离去N2,在材料化学、染料化学和药物化学等领域有着非常广泛的应用.近些年,随着自由基化学的迅速发展,利用芳基重氮盐产生芳基自由基参与的环化反应也得到了迅速的发展.整理了近十年来关于芳基重氮盐产生芳基自由基参与的环化反应的文献,从芳基自由基对不饱和碳碳键、碳氮键的加成后构建各种环状化合物进行归纳.最后,对目前的研究进展进行了总结.
文献关键词：
芳基重氮盐;芳基自由基;不饱和键;环化反应
中图分类号：
作者姓名：
姜松;南宁;何景昊;郭嘉程;秦景灏;谢叶香;欧阳旋慧;宋仁杰
作者机构：
江西省持久性污染物控制与资源循环利用重点实验室 南昌330063;江西省金属材料微结构调控重点实验室 南昌330063;化学生物传感与计量学国家重点实验室 长沙410082
文献出处：
引用格式：
[1]姜松;南宁;何景昊;郭嘉程;秦景灏;谢叶香;欧阳旋慧;宋仁杰-.基于芳基重氮盐的芳基自由基介导的不饱和键环化反应研究进展)[J].有机化学,2022(12):3959-3978
A类：
芳基重氮盐,不饱和碳碳键
B类：
芳基自由基,不饱和键,环化反应,反应活性,有机合成,亲电试剂,N2,离去,材料化学,染料化学,药物化学,自由基化学,加成
AB值：
0.170654
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
