典型文献
苯酚(醍)与烯烃的不对称[3+2]环化反应:手性二氢苯并呋喃的合成进展
文献摘要：
二氢苯并呋喃结构单元广泛存在于具有良好生物活性和药用价值的天然产物之中,因而引起了有机合成化学家和药物化学家们的关注.针对该结构单元所包含的C2和C3邻二立体中心的对映选择性构建,也是目前有机合成方法学研究的挑战性问题之一.在众多解决方案中,以苯酚(醌)与烯烃为底物,具体采用催化不对称和手性辅剂诱导的[3+2]环化两种方式,可以构建具有光学活性的二氢苯并呋喃结构单元.本综述将不同类型的手性催化剂和手性辅剂进行分类梳理,介绍了近年来不对称[3+2]环化反应的发展,并重点剖析其中涉及的立体选择性控制.同时,简要介绍了该关键方法在二氢苯并呋喃天然产物合成中的应用.为了启发更加高效和普适性的新催化体系出现,最后总结和展望了不对称[3+2]环化反应的发展趋势.
文献关键词：
不对称[3+2]环化;手性二氢苯并呋喃;不对称催化;手性辅剂;邻二手性中心
中图分类号：
作者姓名：
张崃;肖检;王雅雯;彭羽
作者机构：
四川省天然药物仿生合成工程研究中心 西南交通大学生命科学与工程学院 成都610031
文献出处：
引用格式：
[1]张崃;肖检;王雅雯;彭羽-.苯酚(醍)与烯烃的不对称[3+2]环化反应:手性二氢苯并呋喃的合成进展)[J].化学学报,2022(08):1152-1164
A类：
手性二氢苯并呋喃,手性辅剂,邻二手性中心
B类：
苯酚,烯烃,3+2,环化反应,结构单元,药用价值,有机合成化学,化学家,药物化学,C2,C3,对映选择性,合成方法,方法学研究,挑战性问题,多解,底物,催化不对称,两种方式,光学活性,手性催化剂,立体选择性,选择性控制,天然产物合成,催化体系,不对称催化
AB值：
0.258244
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
