目的:观察柯里拉京对人肝癌细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响。方法:人肝癌细胞(HepG2细胞系)、人正常肝细胞(LO2细胞株)均购自中国典型培养物保藏中心。用不同浓度的柯里拉京(0、6.25、12.5、25、50、100、200、400 μg/ml)处理LO2细胞和HepG2细胞，用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测细胞活力，筛选出HepG2细胞的合适浓度范围。将HepG2细胞分为对照组(未行任何处理)、柯里拉京组(25、50、100 μg/ml柯里拉京处理)、索拉非尼组(5 μg/ml索拉非尼处理)、Tivantinib组(0.5 μmol/L tivantinib处理)，分别采用CCK-8法、划痕实验、Transwell实验和流式细胞术分别检测HepG2细胞的增殖、迁移、侵袭和凋亡。组间两两比较采用 t检验。 结果:CCK-8结果显示，LO2和HepG2细胞活力均以浓度依赖的方式受到柯里拉京的抑制，当柯里拉京浓度为25、50、100 μg/ml时，二者抑制程度具有显著差异( t＝9.193、29.030、68.081， P<0.01)；柯里拉京100 μg/ml组HepG2细胞的增殖抑制率高于索拉非尼组和Tivantinib组[(56.38±1.42)%比(26.03±0.94)%、(36.25±1.11)%]，差异有统计学意义( t＝30.864、19.305， P<0.01)。划痕实验结果显示，柯里拉京100 μg/ml组创面愈合率低于索拉非尼组和Tivantinib组[(12.33±0.98)%比(21.53±2.75)%、(28.41±2.81)%]，差异有统计学意义( t＝5.834、8.807， P<0.01)。Transwell实验结果显示，柯里拉京100 μg/ml组侵袭细胞计数低于索拉非尼组和Tivantinib组[(123.70±18.96)个比(358.35±41.24)个、(342.18±33.75)个]，差异有统计学意义( t＝9.077、10.076， P<0.01)。流式细胞术结果显示，柯里拉京100 μg/ml对HepG2细胞的诱导凋亡百分比高于索拉非尼组、Tivantinib组和对照组[(17.95±2.36)%比(5.77±1.08)%、(6.09±1.24)%、(2.35±0.28)%]，差异有统计学意义( t＝8.136、7.711、11.378， P<0.01)。 结论:柯里拉京可以抑制HepG2人肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭，同时促进它的凋亡。

柯里拉京;肝癌细胞;增殖;迁移;侵袭;凋亡

高金亭;江蜜;许杰;熊俊

深圳市南山区人民医院肝胆外科　518052;华中科技大学同济医学院附属协和医院肝胆外科，武汉　430022;三峡大学中医临床学院宜昌市中医医院　湖北省功能性消化系统疾病中医临床医学研究中心　443005

中华实验外科杂志

[1]高金亭;江蜜;许杰;熊俊-.柯里拉京对人肝癌细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响)[J].中华实验外科杂志,2022(07):1281-1283

Tivantinib,tivantinib

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