典型文献
c-Casitas B谱系淋巴瘤原癌基因蛋白参与高糖抑制内皮细胞成管
文献摘要：
目的:探索高糖培养下内皮细胞c-Casitas B谱系淋巴瘤原癌基因蛋白(c-Cbl)表达与活性变化对其成管的影响。方法:将人脐静脉内皮细胞(HUVECs)分别以5.5 mmol/L正常浓度葡萄糖(NG)、15.2 mmol/L中等浓度葡萄糖(MG)和25.0 mmol/L高浓度葡萄糖(HG)的培养基处理24 h，采用锁核酸修饰的反义寡核苷酸间隔物(LNA Gapmers)下调c-Cbl表达。蛋白质印迹法(Western blot)检测c-Cbl表达及磷酸化水平。侵袭小室(Transwell)、细胞计数试剂盒(CCK-8)试验检测细胞迁移、增殖能力，成管实验判断细胞的成管能力，并通过
t检验评估两组间差异。
结果:HG组细胞c-Cbl在Y731位点的相对磷酸化水高于NG组(3.27±0.18比1.00±0.19，
t＝15.140，
P<0.01)，HG组细胞迁移数低于NG组[(38.33±6.51)个比(180.67±16.17)个，
t＝-14.147，
P<0.01]，HG组CCK-8吸光度值低于NG组(0.45±0.05比1.25±0.05，
t＝-19.596，
P<0.01)，HG组细胞成管水平低于NG组[相对总长度(0.42±0.08)比(1.00±0.11)；相对结节数(0.36±0.07)比(1.00±0.07)；相对网眼结构(0.32±0.08)比(1.00±0.10)；
t＝-7.119、-10.870、-9.114，
P<0.01]。另外，高糖下调c-Cbl(HG+c-Cbl KD)组CCK-8吸光度值高于高糖对照(HG+NC)组(0.81±0.06比0.46±0.06，
t＝6.906，
P<0.01)、其迁移细胞数也高于HG+NC组[(85.00±9.00)个比(43.67±9.30)个，
t＝5.534，
P<0.01]，并且HG+c-Cbl KD组细胞的成管能力高于HG+NC组[相对总长度(0.72±0.05)比(0.42±0.10)；相对结节数(0.64±0.08)比(0.33±0.12)；相对网眼结构(0.62±0.08)比(0.34±0.08)；
t＝4.874、3.734、4.266，
P<0.05]。
结论:高糖培养下c-Cbl磷酸化激活可抑制血管内皮细胞成管能力。
文献关键词：
高糖;人脐静脉内皮细胞;血管生成
中图分类号：
作者姓名：
谌程程;李余杰;黄宇婧;陈爱军
作者机构：
重庆医科大学附属第一医院皮肤科 400016;陆军军医大学新桥医院整形美容科，重庆 400037
文献出处：
引用格式：
[1]谌程程;李余杰;黄宇婧;陈爱军-.c-Casitas B谱系淋巴瘤原癌基因蛋白参与高糖抑制内皮细胞成管)[J].中华实验外科杂志,2022(06):1082-1084
A类：
Gapmers,Y731,HG+c
B类：
Casitas,淋巴瘤,原癌基因蛋白,白参,高糖,Cbl,活性变化,人脐静脉内皮细胞,HUVECs,NG,MG,高浓度葡萄糖,锁核酸,反义寡核苷酸,LNA,蛋白质印迹法,blot,磷酸化,小室,Transwell,试剂盒,CCK,试验检测,细胞迁移,成管实验,检验评估,迁移数,吸光度值,总长度,节数,网眼结构,KD,HG+NC,可抑制,血管内皮细胞,细胞成管能力,血管生成
AB值：
0.239372
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