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妊娠合并遗传性出血性毛细血管扩张症相关重度肺动脉高压1例
文献摘要：
妊娠合并肺动脉高压（PAH）是一类以肺动脉压力升高为特征的恶性心肺血管疾病。其发生率低，为（1.1~1.5）/10万，但病死率却高达25%~56%，严重影响母儿结局。遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）是导致PAH的一种极罕见原因。本文报道1例妊娠合并HHT相关重度PAH患者，妊娠前2年确诊为HHT相关PAH，妊娠期行多学科管理，妊娠22周病情加重，妊娠27周
+5行剖宫产术分娩一女婴，随访至今，母儿结局良好。
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
肖笛;张耀月;贺芳
作者机构：
广州医科大学附属第三医院妇产科暨广州重症孕产妇救治中心，广州 510150
文献出处：
引用格式：
[1]肖笛;张耀月;贺芳-.妊娠合并遗传性出血性毛细血管扩张症相关重度肺动脉高压1例)[J].中华妇产科杂志,2022(02):139-141
A类：
B类：
遗传性出血性毛细血管扩张症,重度肺动脉高压,妊娠合并肺动脉高压,PAH,肺动脉压力,压力升,心肺血管,病死率,母儿结局,HHT,妊娠期,多学科管理,+5,剖宫产术,分娩,女婴
AB值：
0.255037
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