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典型文献
肝脏遗传性出血性毛细血管扩张症并脾血管内皮瘤出血1例
文献摘要:
患者男,48岁,因“左上腹疼痛3周,伴小便黄染1周”入院。查体:腹膨隆,左上腹压痛、反跳痛,肝、脾区叩痛,移动性浊音阳性;家族史:叔叔因“肝病”去世。腹部CT(图1):肝内呈弥漫性雪花样改变提示肝脏、脾脏弥漫性病变,考虑遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasia,HHT)并动静脉瘘;脾脏较大肿块合并出血,考虑血管瘤。Hb 66 g/L,急诊全麻行脾切除、肝组织活检术,术中盆腹腔内约3 000 ml暗红色积血,肝脏呈肝硬化改变,表面可见多发小血管瘤样改变,脾脏下极见大小15 cm× 12 cm× 10 cm肿瘤,膈肌面破裂出血。术后病理:(1)脾脏血管内皮瘤(图2A);(2)肝组织镜下肝实质内灶状小血管扩张呈海绵状血管瘤样改变(图2B)。免疫组化:脾脏肿瘤:CD34、CD31、ERG均为阳性;肝组织活检:CD34(图2C)、CD31阳性、Hepatocyte阴性。术后复查肝功能损伤进行性加重。术后腹部CT(图3)示肝脏弥漫性病变增加。术后第4天患者出现肾功能不全,呼吸衰竭,肺动脉高压,心肺功能不全,脓毒血症。患者拒绝行肝移植手术,家属要求转回当地医院治疗,出院后一周随访患者已死亡。
文献关键词:
作者姓名:
莫梦军;李阳璨;厉鸥;彭创;李艳春;周佳
作者机构:
湖南师范大学附属第一医院 湖南省人民医院病理科,长沙 410005;湖南师范大学附属第一医院 湖南省人民医院肝胆外科,长沙 410005
引用格式:
[1]莫梦军;李阳璨;厉鸥;彭创;李艳春;周佳-.肝脏遗传性出血性毛细血管扩张症并脾血管内皮瘤出血1例)[J].中华普通外科杂志,2022(02):150
A类:
B类:
遗传性出血性毛细血管扩张症,血管内皮瘤,左上,上腹,小便,查体,腹压,压痛,反跳痛,移动性,浊音,家族史,叔叔,肝病,去世,肝内,雪花,花样,弥漫性病变,hereditary,hemorrhagic,telangiectasia,HHT,动静脉瘘,大肿块,Hb,急诊,全麻,脾切除,肝组织,活检术,腹腔内,ml,暗红色,积血,肝硬化,血管瘤样,膈肌,破裂出血,术后病理,2A,肝实质内,海绵状血管瘤,2B,免疫组化,脾脏肿瘤,CD34,CD31,ERG,2C,Hepatocyte,复查,肝功能损伤,进行性加重,肾功能不全,呼吸衰竭,肺动脉高压,心肺功能不全,脓毒血症,肝移植手术,家属,转回,地医,出院后,一周
AB值:
0.404241
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