目的 研究牛膝-杜仲药对的抗炎作用.方法 将小鼠巨噬细胞RAW264.7分为空白组、模型组、牛膝组(800μg/mL)、杜仲组(800μg/mL)和牛膝-杜仲药对低、中、高浓度组(400、800、1600μg/mL),除空白组和模型组外,其余各组加入相应药物培养6 h后,空白组继续加入培养基,模型组加入10μg/mL脂多糖(以复制炎症模型),其余各组加入相应药物和10μg/mL脂多糖.检测各组细胞中炎症因子[一氧化氮(NO)、白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]的水平,并采用金氏公式评价牛膝、杜仲的联合作用;检测细胞中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、环氧合酶2(COX-2)、核因子κB(NF-κB)抑制蛋白α(IκBα)的表达水平和NF-κB p65、IκB激酶(IKK)、p38丝裂原激活的蛋白激酶(p38 MAPK)、胞外信号调节激酶(ERK)、c-Jun N端激酶(JNK)的磷酸化水平.结果 与空白组比较,模型组细胞中炎症因子水平以及iNOS、COX-2蛋白表达水平和NF-κB p65、IKK、p38 MAPK、ERK、JNK蛋白磷酸化水平均显著升高(P<0.01),IκBα蛋白的表达水平显著降低(P<0.01);经牛膝-杜仲药对干预后,细胞中炎症因子水平以及上述蛋白的表达水平或磷酸化水平大部分显著逆转(P<0.05或P<0.01),且牛膝-杜仲药对具有协同作用.结论 牛膝-杜仲药对对RAW264.7细胞具有协同抗炎作用,其作用机制可能与抑制NF-κB/MAPK信号通路相关蛋白表达有关.

牛膝;杜仲;药对;抗炎;NF-κB/MAPK信号通路

高明珠;陈春;张巧艳;卞俊;鲍蕾蕾

江西中医药大学药学院,南昌 330004;海军军医大学第三附属医院药剂科,上海 200438;浙江中医药大学药学院,杭州 311402;海军军医大学第一附属医院药剂科,上海 200438

中国药房

[1]高明珠;陈春;张巧艳;卞俊;鲍蕾蕾-.牛膝-杜仲药对对小鼠巨噬细胞RAW264.7的抗炎作用)[J].中国药房,2022(03):308-312

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