典型文献
基于RNA-seq技术的单眼形觉剥夺模型大鼠视皮层差异基因筛选、鉴定及功能分析
文献摘要:
目的:借助全转录组测序(RNA-seq)技术对右眼形觉剥夺模型大鼠视皮层差异表达基因进行筛选和生物学功能分析。方法:将18只14日龄SD幼鼠按照随机数字表法随机分为空白对照组和单眼形觉剥夺组,每组9只。其中单眼形觉剥夺组幼鼠采用右眼眼睑缝合方法制作单眼形觉剥夺模型,连续14 d。分别于造模前和造模后14 d记录各组大鼠右眼图形视觉诱发电位P
100波的潜伏期和振幅。分别提取各组大鼠双侧视皮质组织,通过RNA-seq技术,筛选出弱视相关发病基因,利用基因本体论(GO)富集分析对上述基因进行生物学功能描述,并进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析。
结果:与空白对照组相比,单眼形觉剥夺组P
100波潜伏期明显延长,振幅明显下降(均
P<0.05),表明造模成功。共筛选出左侧视皮质差异表达基因40个,右侧视皮质差异表达基因63个,其中9个基因重叠。GO富集分析表明,差异表达基因主要参与转录DNA模板化、谷氨酸分泌、RNA聚合酶Ⅱ启动子的转录调控、蛋白磷酸化等生物学过程,参与DNA结合、ATP结合、蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性、钙离子结合、锌离子结合、磷脂酶A
2活性、核酸绑定等分子功能,参与细胞内、内质网的膜等细胞组分。其中,
Grm2、
Pla2g2a基因的异常表达可能与视功能损伤改变过程密切相关,
Grm2基因主要参与谷氨酸突触、长时程增强(LTP)、长时程抑制(LTD)等视觉信号通路过程,
Pla2g2a基因主要参与α-亚麻酸代谢通路和花生四烯酸代谢通路。
结论:单眼形觉剥夺大鼠视觉发育敏感期内存在双侧视皮质基因的异常表达,导致视觉信号传导功能异常。基于特定响应基因调控的代谢通路改变可能是弱视发病的重要的分子生物学机制之一。
文献关键词:
全转录组测序;大鼠模型;图形视觉诱发电位;形觉剥夺;生物信息学
中图分类号:
作者姓名:
孙娅玲;严兴科;刘安国
作者机构:
甘肃中医药大学第一临床医学院,兰州 730000;甘肃中医药大学针灸推拿学院,兰州 730000
文献出处:
引用格式:
[1]孙娅玲;严兴科;刘安国-.基于RNA-seq技术的单眼形觉剥夺模型大鼠视皮层差异基因筛选、鉴定及功能分析)[J].中华实验眼科杂志,2022(03):210-215
A类:
Grm2,Pla2g2a
B类:
seq,单眼形觉剥夺,模型大鼠,视皮层,差异基因筛选,全转录组测序,右眼,差异表达基因,生物学功能分析,日龄,幼鼠,空白对照,眼睑,缝合方法,眼图,图形视觉诱发电位,P
,潜伏期,侧视,视皮质,弱视,基因本体论,富集分析,京都基因与基因组百科全书,通路分析,模板化,谷氨酸,酸分泌,启动子,转录调控,蛋白磷酸化,生物学过程,ATP,丝氨酸,苏氨酸,激酶活性,钙离子,离子结合,锌离子,磷脂酶,A
,绑定,内质网,异常表达,视功能,功能损伤,突触,长时程增强,LTP,LTD,路过,亚麻酸,花生四烯酸代谢通路,视觉发育,敏感期,信号传导,响应基因,基因调控,分子生物学机制,大鼠模型
AB值:
0.267341
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