典型文献
PRMT1通过促进RRM2表达抑制鼻咽癌细胞凋亡
文献摘要：
目的 探讨PRMT1能否通过促进RRM2抑制鼻咽癌细胞凋亡.方法 免疫组化和Western blot共同检测鼻咽癌和癌旁组织中PRMT1及RRM2的相对表达量;以人正常鼻黏膜上皮细胞系(HNEpC)作为对照,Western blot实验检测不同鼻咽癌细胞系中PRMT1和RRM2蛋白的相对表达量;对CNE-2细胞中PRMT1分别进行过表达和下调,过表达实验设阴性对照组(oe NC:CNE-2细胞中转染pcDNA3.1质粒)、过表达PRMT1组(oe PRMT1:CNE-2细胞中转染pcDNA3.1 PRMT1质粒)、下调实验设阴性对照组(si-NC:CNE-2细胞中转染NC无关序列)及PRMT1小干涉RNA组(si-PRMT1:CNE-2细胞中转染PRMT1小干涉RNA),对CNE-2细胞中RRM2分别进行过表达和下调,过表达实验设阴性对照组(oe NC:CNE-2细胞中转染pcDNA3.1质粒)、过表达RRM2组(oe RRM2:CNE-2细胞中转染pcDNA3.1 RRM2质粒)、下调实验设阴性对照组(si-NC:CNE-2细胞中转染NC无关序列)及RRM2小干涉RNA组(si-RRM2:CNE-2细胞中转染RRM2小干涉RNA).Western blot验证PRMT1和RRM2的表达关系;AnnexinV-FITC/PI凋亡检测试剂盒检测细胞凋亡;活性氧试剂盒检测细胞活性氧.结果 与癌旁组织和HNEpC细胞相比,鼻咽癌组织和CNE-2细胞中的PRMT1和RRM2相对表达量均显著增加(P<0.05);Western blot证明PRMT1可促进RRM2表达,过表达PRMT1或RRM2,CNE-2细胞活性氧产生量与凋亡率均降低(P<0.05),下调PRMT1或RRM2表达,CNE-2细胞活性氧产生量与凋亡率凋亡率均增加(P<0.05).Western blot显示,过表达PRMT1或RRM2表达,Cleaved caspase-3和Cleaved caspase-8蛋白表达减少(P<0.05),下调PRMT1或RRM2表达,Cleaved caspase-3和Cleaved caspase-8蛋白表达增加(P<0.05);当同时下调PRMT1和过表达RRM2表达,与单独下调PRMT1组比,CNE-2细胞活性氧产生量与凋亡率均显著降低(P<0.05),Cleaved caspase-3和Cleaved caspase-8蛋白表达均减少(P均<0.05).结论 PRMT1通过促进RRM2表达影响CNE-2细胞凋亡.
文献关键词：
鼻咽癌;PRMT1;RRM2;凋亡
中图分类号：
作者姓名：
周兰柱;吴俊;张明洁;赵报;马士崟
作者机构：
蚌埠医学院第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科,安徽 蚌埠 233000
文献出处：
引用格式：
[1]周兰柱;吴俊;张明洁;赵报;马士崟-.PRMT1通过促进RRM2表达抑制鼻咽癌细胞凋亡)[J].南方医科大学学报,2022(12):1783-1790
A类：
B类：
PRMT1,RRM2,表达抑制,鼻咽癌细胞,免疫组化,blot,癌旁组织,相对表达量,鼻黏膜上皮细胞,细胞系,HNEpC,实验检测,CNE,过表达,oe,NC,转染,pcDNA3,质粒,si,表达关系,AnnexinV,FITC,凋亡检测,检测试剂盒,细胞活性,鼻咽癌组织,产生量,凋亡率,Cleaved,caspase,时下
AB值：
0.133847
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