目的 探讨miR-206对鼻咽癌细胞增殖、迁移的影响及其机制.方法 采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测鼻咽癌细胞株(NP69、CNE2、HNE1、6-10B及5-8F)中miR-206的表达水平,然后选择miR-206表达水平较低的鼻咽癌细胞株HNE1和CNE2作为实验对象,将每株细胞均分为两组:NC组和miR-206 mimics组,分别转染无意义序列NC和miR-206 mimics.采用MTT法、细胞集落克隆检测细胞的增殖能力,细胞划痕实验检测细胞迁移能力.使用公共数据库GEPIA(Gene Expression Profiling Interactive Analysis)分析Gremlin1(GREM1)在人鼻咽癌组织和癌旁组织中的表达,蛋白质印迹实验(Western blot)检测鼻咽癌细胞中N-catenin、Vimentin及GREM1蛋白表达量,采用qRT-PCR检测鼻咽癌细胞中GREM1 mRNA的表达水平.使用生物信息学网站CoGeMiR、MicroRNAdb预测miR-206可能的靶基因,采用Transwell Boyden小室法检测过表达GREM1对鼻咽癌细胞迁移能力的影响.结果 在鼻咽癌细胞HNE1、CNE2中,miR-206 mimics组细胞存活率、克隆细胞集落数目、细胞迁移数目,N-catenin、Vimentin蛋白的表达均低于NC组(P<0.05).GREM1在人鼻咽癌组织中表达水平高于癌旁组织,miR-206 mimics组的GREM1的mRNA及蛋白表达水平较NC组下调(P<0.05).生物信息学网站CoGeMiR、MicroRNAdb预测miR-206与GREM1 mRNA存在结合位点.过表达GREM1后鼻咽癌HNE1、CNE2细胞的迁移能力增强(P<0.05).结论 miR-206对鼻咽癌细胞株HNE1、CNE2的细胞增殖、迁移和上皮间充质化(EMT)有抑制作用,这可能与其对GREM1表达的调控有关.

鼻咽癌;miR-206;增殖;迁移

邵倩倩;王晓敏;李慧;苏凯;王梦君;马士崟

蚌埠医学院基础医学院人体解剖学教研室,蚌埠 233000;蚌埠医学院第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科

山西医科大学学报

[1]邵倩倩;王晓敏;李慧;苏凯;王梦君;马士崟-.miR-206通过靶向GREM1调节鼻咽癌细胞的增殖、迁移能力)[J].山西医科大学学报,2022(06):685-692

CoGeMiR,MicroRNAdb

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