目的:蓬佩病是一种由酸性α-葡糖苷酶(GAA)缺乏引起的溶酶体糖原贮积症,病理特征是糖原在心脏、骨骼肌和中枢神经系统中累积.基因治疗有望成为治疗蓬佩病的突破性手段.采用AAV9载体在蓬佩病模型小鼠体内介导GAA基因转移,评估转基因干预后小鼠体内GAA酶活力变化、组织糖原累积及病理改变.方法:采用AAV9载体携带密码子优化的GAA基因(coGAA),通过杆状病毒生产工艺包装AAV病毒载体rAAV9-coGAA,分别以1.1×1013vg/kg,3.0×1013vg/kg、1.2×1014 vg/kg的剂量静脉单次注射给予成年蓬佩病模型小鼠,以3.0×1013 vg/kg的剂量静脉单次注射给予老龄蓬佩病模型小鼠.到达试验终点后安乐死小鼠,使用荧光分光光度法测定GAA酶活力、PAS染色观察糖原累积、HE染色检查病理变化.结果:成年模型小鼠给药5周后,各个组织能够广泛表达具有活性的GAA,其中心脏、肝脏表达水平较高,脑和脊髓表达水平较低.转基因干预后心肌、骨骼肌与脑中的糖原含量下降,心肌、骨骼肌的空泡样变性显著减少.老龄小鼠治疗后,组织酶活力与模型小鼠相比显著提升,心肌的空泡样变性和炎细胞浸润减少,但骨骼肌的病理改善有限.结论:静脉单次注射rAAV9-coGAA在蓬佩病模型小鼠中能够提升GAA酶活力,减少糖原累积并改善病理,治疗效果呈剂量依赖,对老龄小鼠也有一定治疗效果.为AAV9静脉递送GAA基因治疗蓬佩病的临床应用奠定了基础.

蓬佩病;酸性α-葡糖苷酶;基因治疗;AAV9;模型小鼠

北京工业大学 北京 100124;北京锦篮基因科技有限公司 北京 100176

[1]武志杰;马文豪;董哲岳;吴小兵;杨怡姝;盛望-.AAV载体介导的蓬佩病模型小鼠体内基因治疗研究)[J].中国生物工程杂志,2022(07):24-34

蓬佩病,体内基因治疗,coGAA,1013vg

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