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典型文献
炎症微环境对人牙周膜成纤维细胞增殖与成骨分化的影响
文献摘要:
目的:观察脂多糖模拟的炎症微环境对体外培养的人牙周膜成纤维细胞(periodontal ligament cells,PDLCs)增殖与成骨分化的影响.方法:体外培养鉴定人牙周膜成纤维细胞,分别用浓度为0、0.1、10 μg/mL脂多糖作用于细胞,采用MTT法观察脂多糖对PDLCs增殖的影响,运用实时定量PCR和Western印迹法检测脂多糖模拟的炎症微环境对PDLCs成骨分化的影响.采用SPSS 13.0软件包对数据进行统计学分析.结果:0.1 μg/mL脂多糖促进PDLCs增殖,增强成骨标志物mRNA和蛋白的表达;10 μg/mL脂多糖可抑制PDLCs的增殖及碱性磷酸酶、RUNX2、Ⅰ型胶原、骨形态发生蛋白2的表达,其结果有统计学意义.结论:高浓度脂多糖(10 μg/mL)模拟的炎症微环境对PDLCs增殖及成骨分化有抑制作用,低浓度脂多糖(0.1 μg/mL)对PDLCs的增殖和成骨分化有促进作用.
文献关键词:
人牙周膜成纤维细胞;炎症微环境;脂多糖;成骨分化
作者姓名:
董家辰;束蓉
作者机构:
上海交通大学医学院附属第九人民医院 牙周病科,上海交通大学口腔医学院,国家口腔医学中心,国家口腔疾病临床医学研究中心,上海市口腔医学重点实验室,上海200011
文献出处:
引用格式:
[1]董家辰;束蓉-.炎症微环境对人牙周膜成纤维细胞增殖与成骨分化的影响)[J].上海口腔医学,2022(03):243-247
A类:
B类:
炎症微环境,人牙周膜成纤维细胞,成纤维细胞增殖,成骨分化,脂多糖,体外培养,periodontal,ligament,cells,PDLCs,培养鉴定,鉴定人,MTT,实时定量,软件包,统计学分析,可抑制,碱性磷酸酶,RUNX2,骨形态发生蛋白
AB值:
0.169475
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